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(5Z)-(9S,11R,15R)-15-cyclohexyl-11,15-di-t-butyldimethylsiloxy-9-hydroxy-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5-prostenoic acid t-butyl ester | 732302-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5Z)-(9S,11R,15R)-15-cyclohexyl-11,15-di-t-butyldimethylsiloxy-9-hydroxy-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5-prostenoic acid t-butyl ester
英文别名
tert-butyl 2-[(Z)-4-[(1R,2R,3R,5S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-cyclohexylpropyl]-5-hydroxycyclopentyl]but-2-enoxy]acetate
(5Z)-(9S,11R,15R)-15-cyclohexyl-11,15-di-t-butyldimethylsiloxy-9-hydroxy-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5-prostenoic acid t-butyl ester化学式
CAS
732302-51-1
化学式
C36H70O6Si2
mdl
——
分子量
655.119
InChiKey
VNBBCISGJDCTFM-WFYFRJDISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.43
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异丙醇(5Z)-(9S,11R,15R)-15-cyclohexyl-11,15-di-t-butyldimethylsiloxy-9-hydroxy-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5-prostenoic acid t-butyl estertitanium(IV) isopropylate 作用下, 以75%的产率得到(5Z)-(9S,11R,15R)-15-cyclohexyl-11,15-di-t-butyldimethylsiloxy-9-hydroxy-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5-prostenoic acid isopropyl ester
    参考文献:
    名称:
    3-Oxa-15-环己基前列腺素DP受体激动剂作为局部抗青光眼药物。
    摘要:
    合成了一系列含有3-oxa-15-环己基基序的前列腺素DP激动剂,并在一些体外和体内生物学分析中进行了评估。参考化合物ZK 118.182(9beta-氯-15-环己基-3-氧杂-ω-戊基PGF(2alpha))是前列腺素DP受体上的一种强效全效激动剂。13,14烯烃的饱和得到AL-6556,其效力较低,但仍然是完全的激动剂。用氢原子代替9氯或碳15立体化学的反转也降低了亲和力。在体内研究中,ZK 118.182在眼高压猴子中局部应用可降低眼内压(IOP)。酯,1-醇和羧酸的选定酰胺前药可能通过提高生物利用度来增强体内效能。临床候选者AL-6598,AL-6556的异丙基酯前药在每日两次给药方案下,以1微克剂量(0.003%w / w)在猴子眼压中产生最大53%的下降。合成地,使用新颖的密钥序列从已知的中间体1中获得AL-6598以将顺式烯丙基醚安装在α链上,包括在仲甲硅烷基醚的存在下对伯
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(02)00016-0
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸叔丁酯(5Z)-(9S,11R,15R)-15-cyclohexyl-11,15-di-t-butyldimethylsiloxy-9-hydroxy2,3,4,16,17,18,19,20-octanor-5-prosten-1-olsodium hydroxide 、 n-Bu4HSO4 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到(5Z)-(9S,11R,15R)-15-cyclohexyl-11,15-di-t-butyldimethylsiloxy-9-hydroxy-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5-prostenoic acid t-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    3-Oxa-15-环己基前列腺素DP受体激动剂作为局部抗青光眼药物。
    摘要:
    合成了一系列含有3-oxa-15-环己基基序的前列腺素DP激动剂,并在一些体外和体内生物学分析中进行了评估。参考化合物ZK 118.182(9beta-氯-15-环己基-3-氧杂-ω-戊基PGF(2alpha))是前列腺素DP受体上的一种强效全效激动剂。13,14烯烃的饱和得到AL-6556,其效力较低,但仍然是完全的激动剂。用氢原子代替9氯或碳15立体化学的反转也降低了亲和力。在体内研究中,ZK 118.182在眼高压猴子中局部应用可降低眼内压(IOP)。酯,1-醇和羧酸的选定酰胺前药可能通过提高生物利用度来增强体内效能。临床候选者AL-6598,AL-6556的异丙基酯前药在每日两次给药方案下,以1微克剂量(0.003%w / w)在猴子眼压中产生最大53%的下降。合成地,使用新颖的密钥序列从已知的中间体1中获得AL-6598以将顺式烯丙基醚安装在α链上,包括在仲甲硅烷基醚的存在下对伯
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(02)00016-0
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