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| 1622946-83-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1622946-83-1
化学式
C58H96N2Sn2
mdl
——
分子量
1058.83
InChiKey
ZCVJNYCWNZNWLY-UDKILKHXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.45
  • 重原子数:
    62.0
  • 可旋转键数:
    32.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    9.86
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Indolo[2,3-b]carbazole Synthesized from a Double-Intramolecular Buchwald–Hartwig Reaction: Its Application for a Dianchor DSSC Organic Dye
    摘要:
    A new synthetic strategy for indolo[2,3-b]carbazole via a double-intramolecular Buchwald-Hartwig reaction has been established. The N-alkylated indolo[2,3-b]carbazole then was adopted as the geometry-fixed core for the synthesis of a new molecule (ICZDTA) bearing two bithiophene π-bridged 2-cyanoacrylic acid groups as the bidentate anchor. The bidentate anchoring together with efficient HOMO (indolo[2,3-b]carbazole) → LUMO (TiO2 nanocluster) electron transfer leads to the successful development of ICZDTA-based DSSC with a power conversion efficiency of 6.02%.
    DOI:
    10.1021/ol500663b
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯苯基硼酸N-溴代丁二酰亚胺(NBS)四(三苯基膦)钯正丁基锂 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下, 以 四氢呋喃氯仿N,N-二甲基乙酰胺N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 39.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Indolo[2,3-b]carbazole Synthesized from a Double-Intramolecular Buchwald–Hartwig Reaction: Its Application for a Dianchor DSSC Organic Dye
    摘要:
    A new synthetic strategy for indolo[2,3-b]carbazole via a double-intramolecular Buchwald-Hartwig reaction has been established. The N-alkylated indolo[2,3-b]carbazole then was adopted as the geometry-fixed core for the synthesis of a new molecule (ICZDTA) bearing two bithiophene π-bridged 2-cyanoacrylic acid groups as the bidentate anchor. The bidentate anchoring together with efficient HOMO (indolo[2,3-b]carbazole) → LUMO (TiO2 nanocluster) electron transfer leads to the successful development of ICZDTA-based DSSC with a power conversion efficiency of 6.02%.
    DOI:
    10.1021/ol500663b
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