α-(1,2-benzo-1,3-cyclohexadien-4-yl)acetophenone | 100188-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-(1,2-benzo-1,3-cyclohexadien-4-yl)acetophenone
• 英文别名: 2-(3,4-Dihydronaphthalen-2-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 100188-71-4
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: IGGNYPHVAVKWBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(1,2-benzo-1,3-cyclohexadien-4-yl)acetophenone 、 对甲苯磺酰肼 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到α-(1,2-benzo-1,3-cyclohexadien-4-yl)acetophenone N-tosylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  烯丙基取代重氮甲烷的分子内氮烯型1,1-环加成反应

  摘要：

  钝化立体化学结果 a partir des cis-et trans-phenyl-5 diazo-5 pentenes, trans-diphenyl-1,4 dizo-4 butene-1 et cis-methyl-3 aryl-6 diazo-6 hexenes-3 montrent que les 反应 de cycloaddition-1,1 和retrocycloaddition-1,1 sont 立体选择性 avec 保留 de configuration total。分析 芳基-5 重氮-5 甲基-2 戊烯-2 反应电影

  DOI：

  10.1021/ja00267a036
• 作为产物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-1,2-dihydronaphthalene 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 α-(1,2-benzo-1,3-cyclohexadien-4-yl)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  烯丙基取代重氮甲烷的分子内氮烯型1,1-环加成反应

  摘要：

  钝化立体化学结果 a partir des cis-et trans-phenyl-5 diazo-5 pentenes, trans-diphenyl-1,4 dizo-4 butene-1 et cis-methyl-3 aryl-6 diazo-6 hexenes-3 montrent que les 反应 de cycloaddition-1,1 和retrocycloaddition-1,1 sont 立体选择性 avec 保留 de configuration total。分析 芳基-5 重氮-5 甲基-2 戊烯-2 反应电影

  DOI：

  10.1021/ja00267a036

文献信息

• MIYASHI, TSUTOMU;NISHIZAWA, YOSHINORI;FUJII, YOHSUKE;YAMAKAWA, KATSUYOSHI+, J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 7, 1617-1632
  作者：MIYASHI, TSUTOMU、NISHIZAWA, YOSHINORI、FUJII, YOHSUKE、YAMAKAWA, KATSUYOSHI+

  DOI：——

  日期：——