(S)-N-((S)-1-Benzyloxycarbonyl-2-hydroxy-ethyl)-3-tert-butoxycarbonylamino-succinamic acid cyclohexyl ester | 213176-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-((S)-1-Benzyloxycarbonyl-2-hydroxy-ethyl)-3-tert-butoxycarbonylamino-succinamic acid cyclohexyl ester
• CAS: 213176-33-1
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂O₈
• 分子量: 492.569
• InChiKey: AGQFLRWTZVVBBK-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  140.26
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-((S)-1-Benzyloxycarbonyl-2-hydroxy-ethyl)-3-tert-butoxycarbonylamino-succinamic acid cyclohexyl ester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 伯吉斯试剂 、 三氯溴甲烷 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  天然产物类似物，用作超分子和组合化学的支架

  摘要：

  提出了一类用于超分子和组合化学的天然产物的类似物。从天然dolastatins的结构开始，我们设计并合成了一系列基于氨基酸的非天然刚性平台，这些平台具有指向同一方向的多个官能团。最终产物的立体化学完全取决于组成氨基酸的手性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01170-8
• 作为产物：
  描述：

  丝氨酸苄酯盐酸盐 、 Boc-L-天冬氨酸-4-环己酯 在 二苯基磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到(S)-N-((S)-1-Benzyloxycarbonyl-2-hydroxy-ethyl)-3-tert-butoxycarbonylamino-succinamic acid cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  天然产物类似物，用作超分子和组合化学的支架

  摘要：

  提出了一类用于超分子和组合化学的天然产物的类似物。从天然dolastatins的结构开始，我们设计并合成了一系列基于氨基酸的非天然刚性平台，这些平台具有指向同一方向的多个官能团。最终产物的立体化学完全取决于组成氨基酸的手性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01170-8