3-[4-(3-chlorophenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1385021-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[4-(3-chlorophenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 3-[4-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1385021-08-8
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₄
• 分子量: 294.743
• InChiKey: PBMMHXQTTNSSEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(3-chlorophenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 间氯过氧苯甲酸 在 ice 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-[4-(3-chlorophenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide meta-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS

  摘要：

  本发明描述了公式I的取代吡唑衍生物及其制备和使用方法。这些化合物在治疗ERK活性修饰对于治疗各种癌症、银屑病和光化性角化症等疾病具有积极的治疗效果。

  公开号：

  US20140011806A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE À TITRE D'INHIBITEURS D'ERK
  申请人：KINENTIA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2012094313A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  This invention describes substituted pyrazole derivatives of Formula I, and methods of making and using the compounds. These compounds have utility in the treatment of conditions or diseases in which modification of the activity of ERK would have a positive therapeutic outcome, for instance various cancers, psoriasis and actinic keratosis.

  这项发明描述了公式I的取代吡唑衍生物，以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物在治疗ERK活性修改会产生积极治疗效果的疾病或病况中具有实用性，例如各种癌症、银屑病和日光性角化症。
• Pyrazole derivatives as ERK inhibitors
  申请人：Fairfax David

  公开号：US08697697B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  This invention describes substituted pyrazole derivatives of Formula I and methods of making and using the compounds. These compounds have utility in the treatment of conditions or diseases in which modification of the activity of ERK would have a positive therapeutic outcome, for instance various cancers, psoriasis and actinic keratosis.

  本发明描述了公式I的取代吡唑衍生物及其制备和使用方法。这些化合物在治疗各种癌症、银屑病和光化性角化症等需要改变ERK活性以获得积极治疗效果的疾病或症状中具有实用价值。
• Phosphatase Binding Compounds and Methods of Using Same
  申请人：Yale University

  公开号：US20200268897A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present invention provides bifunctional compounds that efficiently dephosphorylate certain phospho-activated target proteins. Such target proteins can be any protein involved in the pathway of a disease or disorder, such as but not limited to cancer, neurodegeneration, metabolic disease, diabetes, insulin resistance, and so forth.
• US8697697B2
  申请人：——

  公开号：US8697697B2

  公开（公告）日：2014-04-15