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[(N-t-butoxycarbonyl)-benzimidazol-2-ylmethyl]-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-yl)-[1-amino-2-methyl-but-2-en-4-yl]-amine | 558444-27-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(N-t-butoxycarbonyl)-benzimidazol-2-ylmethyl]-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-yl)-[1-amino-2-methyl-but-2-en-4-yl]-amine
英文别名
Tert-butyl 2-[[(4-amino-3-methylbut-2-enyl)-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)amino]methyl]benzimidazole-1-carboxylate
[(N-t-butoxycarbonyl)-benzimidazol-2-ylmethyl]-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-yl)-[1-amino-2-methyl-but-2-en-4-yl]-amine化学式
CAS
558444-27-2
化学式
C27H35N5O2
mdl
——
分子量
461.607
InChiKey
WIVLTAFZZCIMOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    86.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(N-t-butoxycarbonyl)-benzimidazol-2-ylmethyl]-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-yl)-[1-(N-phthalimidyl)-2-methyl-but-2-en-4-yl]-amineammonium hydroxide一水合肼 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 以33 mg (61%)的产率得到[(N-t-butoxycarbonyl)-benzimidazol-2-ylmethyl]-(5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-8-yl)-[1-amino-2-methyl-but-2-en-4-yl]-amine
    参考文献:
    名称:
    Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
    摘要:
    这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物,其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基,第三个侧链基团含有N,并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合,包括CXCR4和CCR5,并且对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染靶细胞表现出保护效果。
    公开号:
    US20040019058A1
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