(6''-R)-<6''-3H>-2,3,2',3',6',2'',3'',4''-octa-O-acetyl-1,6-anhydro-β-maltotriose | 174313-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6''-R)-<6''-3H>-2,3,2',3',6',2'',3'',4''-octa-O-acetyl-1,6-anhydro-β-maltotriose
• 英文别名: (6''-R)-<6''-³H>-2,3,2',3',6',2'',3'',4''-octa-O-acetyl-1,6-anhydro-β-maltotriose
• CAS: 174313-94-1
• 化学式: C₃₄H₄₆O₂₃
• 分子量: 824.717
• InChiKey: HUGDKJDNMTUWQA-OBZXCGERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.96
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  286.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (6''-R)-<6''-3H>-2,3,2',3',6',2'',3'',4''-octa-O-acetyl-1,6-anhydro-β-maltotriose 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 (6''-S)-<6''-³H>-per-O-acetyl-maltotriose 、 (6''-R)-<6''-³H>-per-O-acetyl-maltotriose
  参考文献：
  名称：

  [6” -3H]-，（6” -2H）-和（2-2H）-麦芽三糖的合成。

  摘要：

  为了制备用于生物合成研究的标记前体，开发了将the和氘具体引入麦芽三糖的还原和末端葡萄糖单元的方法。因此，通过选择性甲氧基三苯甲基化，脱保护和随后的修饰的Pfitzner-Moffatt氧化，然后分别用硼三氢化钠或硼氘化钠还原，制备了[6“ -3H]-和（6” -2H）-麦芽三糖（17）和（18） 。利用Lobry de Bruyn / van Ekenstein转换的简单两步程序得到（2-2H）麦芽三糖（20）。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00315-0
• 作为产物：
  描述：

  2,3,2',3',6',2'',3'',4''-octa-O-acetyl-6''-O-(4-methoxy-triphenylmethyl)-1,6-anhydro-β-maltotriose 在 吡啶 、 sodium borotritide 、 Amberlite IR-120 (H⁺) 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 (6''-R)-<6''-3H>-2,3,2',3',6',2'',3'',4''-octa-O-acetyl-1,6-anhydro-β-maltotriose
  参考文献：
  名称：

  [6” -3H]-，（6” -2H）-和（2-2H）-麦芽三糖的合成。

  摘要：

  为了制备用于生物合成研究的标记前体，开发了将the和氘具体引入麦芽三糖的还原和末端葡萄糖单元的方法。因此，通过选择性甲氧基三苯甲基化，脱保护和随后的修饰的Pfitzner-Moffatt氧化，然后分别用硼三氢化钠或硼氘化钠还原，制备了[6“ -3H]-和（6” -2H）-麦芽三糖（17）和（18） 。利用Lobry de Bruyn / van Ekenstein转换的简单两步程序得到（2-2H）麦芽三糖（20）。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00315-0