(3S,3aR,5aR,5bS,6S,8aS,9aR)-6-Hydroxy-3-isopropyl-3a,5a-dimethyl-decahydro-dicyclopenta[a,d]pentalen-5-one | 123068-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,3aR,5aR,5bS,6S,8aS,9aR)-6-Hydroxy-3-isopropyl-3a,5a-dimethyl-decahydro-dicyclopenta[a,d]pentalen-5-one
• CAS: 123068-12-2
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: NEFHJMXQSCZRKR-SGBBJFAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aR,5aR,5bS,6S,8aS,9aR)-6-Hydroxy-3-isopropyl-3a,5a-dimethyl-decahydro-dicyclopenta[a,d]pentalen-5-one 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 六甲基磷酰三胺 、 重铬酸吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (3S,3aR,5aR,8aR,9aR)-3-Isopropyl-3a,5a-dimethyl-2,3,3a,4,8a,9-hexahydro-1H,5aH,8H-dicyclopenta[a,d]pentalene-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  对crinipellins的合成研究：通过阳离子烯酮-烯烃环化策略构建官能化的C 20-四喹烷碳骨架

  摘要：

  描述了从容易获得的三喹烷前体适当地和适当地官能化的14-表皮cricripellin骨架的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80670-x
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5aR,5bS,8aS,9aS)-3-Isopropyl-3a,5a-dimethyl-3a,4,5a,5b,7,8,8a,9-octahydro-1H-dicyclopenta[a,d]pentalene-5,6-dione 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 10.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 (3S,3aR,5aR,5bS,6S,8aS,9aR)-6-Hydroxy-3-isopropyl-3a,5a-dimethyl-decahydro-dicyclopenta[a,d]pentalen-5-one
  参考文献：
  名称：

  对crinipellins的合成研究：通过阳离子烯酮-烯烃环化策略构建官能化的C 20-四喹烷碳骨架

  摘要：

  描述了从容易获得的三喹烷前体适当地和适当地官能化的14-表皮cricripellin骨架的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80670-x