| 81086-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• CAS: 81086-10-4；81846-45-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: QHHFZPZMGFHZME-RACFRTOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， -15.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 trans-2-(formylmethyl)-3-<(dioxyethylene)methyl>bicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  用双环[2.2.1]庚烷，双环[3.1.1]庚烷和双环[2.2.2]辛烷环体系合成前列腺素。15-羟基差向异构体对人血小板的活性。

  摘要：

  已经通过允许在α链之后引入ω链的途径制备了具有双环[2.2.1]庚烷，双环[3.1.1]庚烷和双环[2.2.2]辛烷环体系的许多前列腺素。16-对卤代苯氧基取代基的引入使血小板在15个α-和15个β-羟基差向异构体上具有聚集活性。在the烷血栓烷环系统的情况下，天然的ω-链化合物是聚集的抑制剂，而16-p-氟苯氧基类似物是有效的聚集剂。

  DOI：

  10.1021/jm00347a004
• 作为产物：
  描述：

  5-乙氧基-2(5H)-呋喃酮 、 1,3-环己二烯 反应 8.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用双环[2.2.1]庚烷，双环[3.1.1]庚烷和双环[2.2.2]辛烷环体系合成前列腺素。15-羟基差向异构体对人血小板的活性。

  摘要：

  已经通过允许在α链之后引入ω链的途径制备了具有双环[2.2.1]庚烷，双环[3.1.1]庚烷和双环[2.2.2]辛烷环体系的许多前列腺素。16-对卤代苯氧基取代基的引入使血小板在15个α-和15个β-羟基差向异构体上具有聚集活性。在the烷血栓烷环系统的情况下，天然的ω-链化合物是聚集的抑制剂，而16-p-氟苯氧基类似物是有效的聚集剂。

  DOI：

  10.1021/jm00347a004