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2-(4'-chloro-5'-nitro-7',8'-dimethylquinolin-2'-yl)-5,7-di(tert-butyl)-1,3-tropolone | 684282-72-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4'-chloro-5'-nitro-7',8'-dimethylquinolin-2'-yl)-5,7-di(tert-butyl)-1,3-tropolone
英文别名
5,7-di(tert-butyl)-2-(4-chloro-7,8-dimethyl-5-nitroquinolin-2-yl)-3-hydroxytropone;5,7-di-tert-butyl-2-(4-chloro-7,8-dimethyl-5-nitroquinolin-2-yl)-1,3-tropolone
2-(4'-chloro-5'-nitro-7',8'-dimethylquinolin-2'-yl)-5,7-di(tert-butyl)-1,3-tropolone化学式
CAS
684282-72-2
化学式
C26H29ClN2O4
mdl
——
分子量
468.98
InChiKey
NIVRXMDKKRCLDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.74
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    93.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

SDS

SDS:32d9816c03621489c28a7e3572746558
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4'-chloro-5'-nitro-7',8'-dimethylquinolin-2'-yl)-5,7-di(tert-butyl)-1,3-tropolone正己烷 为溶剂, 生成 (1S,5R)-1,6-Di-tert-butyl-3-[4-chloro-7,8-dimethyl-5-nitro-1H-quinolin-(2Z)-ylidene]-bicyclo[3.2.0]hept-6-ene-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    β-托酚酮的喹啉-2-基衍生物的光异构化
    摘要:
    quinolin-2-yl-β-tropolones 的己烷溶液的光解伴随着光诱导质子转移 OH...N → O...HN,随后发生旋转电环重排,产生 3-(1H-quinolin- 2-ylidene)bicyclo[3.2.0]hept-6-ene-2,4-dione 衍生物。制备分离的其中一种化合物的分子和晶体结构,即 1,6-二(叔丁基)-3-(4-氯-8-甲基-1H-喹啉-2-亚基)双环[3.2。 0]hept-6-ene-2,4-dione,是通过 X 射线衍射建立的。通过从头算量子化学方法、吸收和荧光光谱以及动态核磁共振光谱研究了所得化合物的结构、互变异构转化和结构动力学。
    DOI:
    10.1007/s11172-006-0281-4
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二叔丁基邻苯醌 、 4-chloro-5-nitro-2,7,8-trimethylquinoline 在 溶剂黄146 作用下, 以43%的产率得到2-(4'-chloro-5'-nitro-7',8'-dimethylquinolin-2'-yl)-5,7-di(tert-butyl)-1,3-tropolone
    参考文献:
    名称:
    β-托酚酮合成新方法:邻醌与2-甲基喹啉缩合产物的结构及其形成机制
    摘要:
    开发了一种基于 2-甲基喹啉衍生物与 3,5-二(叔丁基)-1,2-苯醌和 4,6-二(叔-丁基)-3-硝基-1,2-苯醌 (14)。通过量子化学方法 (DFT B3LYP/6-31G**) 研究了多步反应产生 β-tropolone 的机制及其互变异构现象。在 4 位含有叔氨基的 2-甲基喹啉衍生物与醌 14 的反应伴随着新杂环系统衍生物的形成,即 4,6-二氧代-2-氮杂双环 [3.3.0]octa- 2,7-二烯N-氧化物。两种 5,7-二(叔丁基)-3-羟基-2-(quinolin-2-yl)tropolones 和两种二氧氮杂双环辛二烯 N-氧化物的分子和晶体结构,
    DOI:
    10.1007/s11172-006-0547-x
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文献信息

  • Synthesis and Structure of New 2-(2-Quinolyl)-1,3-tropolone Derivatives
    作者:Yu. A. Sayapin、V. N. Komissarov、V. I. Minkin、V. V. Tkachev、S. M. Aldoshin、G. V. Shilov
    DOI:10.1007/s11178-005-0379-4
    日期:2005.10
    4,6-Di-tert-butyl-3-nitro-1,2-benzoquinone reacts with substituted 2-methylquinolines to give the corresponding 2-(2-quinolyl)-4-nitro-1,3-tropolones and 2-(2-quinolyl)-1,3-tropolones.
    4,6-二叔丁基-3-硝基-1,2-苯醌与取代的 2-甲基喹啉反应生成相应的 2-(2-喹啉基)-4-硝基-1,3-三苯丙酮和 2-(2-喹啉基)-1,3-三苯丙酮
  • Komissarov, Vitalii N.; Bang, Dyong Nghia; Minkin, Vladimir I., Mendeleev Communications, 2003, vol. 13, # 5, p. 219 - 221
    作者:Komissarov, Vitalii N.、Bang, Dyong Nghia、Minkin, Vladimir I.、Aldoshin, Sergei M.、Tkachev, Valery V.、Shilov, Gennady V.
    DOI:——
    日期:——
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