3-甲基十七烷 | 6418-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 3-甲基十七烷
• 英文名称: 3-methyl-heptadecane
• 英文别名: 3-methylheptadecane；3-Methyl-heptadecan；3-Methylheptadecan；anteisooctadecane
• CAS: 6418-44-6
• 化学式: C₁₈H₃₈
• 分子量: 254.5
• InChiKey: HPDKJRSKBCPMIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -6.2°C
• 沸点：
  313°C
• 密度：
  0.7814
• LogP：
  10.140 (est)
• 保留指数：
  1774;1775;1772;1773.2;1774;1774;1765
• 稳定性/保质期：
  存在于香料烟烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901100000

制备方法与用途

合成制备方法

1. 烟草：OR，57

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-octadecanoyl chloride 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 3-甲基十七烷
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。108. Mitteilung。N-酰基唑的光化学。六。1-酰基-1,2,4-三唑和2-酰基四唑的光反应性†

  摘要：

  与N-酰基咪唑的光解研究结果相反[2]，对1-酰基-1,2,4-三唑的辐照没有提供光炸产物，而是通过相应的酰基和醛形成了产物。2-酰基四唑的光解得到的产物部分与相应的酰基-三唑以及2-烷基-1,3,4-恶二唑的辐照得到的产物相同。N-酰基四唑也没有给出任何照相薯条产品。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630306

文献信息

• Methods and agents for combating cockroaches
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05365691A1

  公开（公告）日：1994-11-22

  The present invention relates to the use of compounds of the general formula I ##STR1## in which R.sup.1 represents C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl or hydroxy-C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl; R.sup.2 represents C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl; and m represents an integer from 10 to 20, for combating cockroaches.

  本发明涉及使用一般式I的化合物，其中R.sup.1代表C.sub.1 -C.sub.5-烷基或羟基-C.sub.1 -C.sub.5-烷基；R.sup.2代表C.sub.1 -C.sub.5-烷基；m代表一个整数，范围从10到20，用于对抗蟑螂。
• Photocatalytic degradation of benzothiophene by a novel photocatalyst, removal of decomposition fragments by MCM-41 sorbent
  作者：Asma Hosseini、Hossein Faghihian

  DOI：10.1007/s11164-019-03744-0

  日期：2019.4

  In this study, a catalyst was synthesized by introduction of ZnO onto the surface of FSM-16 catalyst support (ZnO/FSM-16). Impregnation of catalyst support by ZnO proceeded through reacting of FSM-16 nanoparticles with Zn(CH3COO)2 solution followed by calcination of the product. The synthesized photocatalyst was then identified by different methods, and the optical property of the photocatalyst was studied by the DRS method. The results showed that after deposition of photocatalyst on FSM-16 support, the photocatalyst band gap was shifted to the visible region. The photoluminescence studies revealed lower recombination of electron–holes of the photocatalyst after immobilization on FSM-16. The influence of different variables on the photocatalytic performance of the samples was studied. Under optimized conditions, the high degradation efficiency of 97% was obtained by ZnO/FSM-16. The compounds produced from degradation of benzothiophene were recognized by the GC–MS method, and the products containing sulfur were properly adsorbed by MCM-41 sorbent. The photocatalyst showed high regeneration capability, and its activity was mostly preserved after six regeneration cycles.

  在本研究中，通过将ZnO引入到FSM-16催化剂载体（ZnO/FSM-16）的表面来合成催化剂。 ZnO 对催化剂载体的浸渍是通过 FSM-16 纳米颗粒与 Zn(CH3COO)2 溶液反应，然后煅烧产物来进行的。然后通过不同的方法对合成的光催化剂进行了鉴定，并通过DRS方法研究了光催化剂的光学性质。结果表明，在FSM-16载体上沉积光催化剂后，光催化剂带隙移动到可见光区域。光致发光研究表明，固定在 FSM-16 上后，光催化剂的电子-空穴重组率较低。研究了不同变量对样品光催化性能的影响。在优化条件下，ZnO/FSM-16的降解效率高达97%。 GC-MS方法识别了苯并噻吩降解产生的化合物，并且MCM-41吸附剂对含硫产物进行了适当的吸附。该光催化剂表现出较高的再生能力，6次再生循环后其活性基本保持不变。
• Fischer, Diss.<Karlsruhe 1954>S.19,20
  作者：Fischer

  DOI：——

  日期：——
• Photochemische reaktionen. 108. Mitteilung. Photochemistry ofN-acylazoles. VI. Photoreactivities of 1-acyl-1,2,4-triazoles and of 2-acyltetrazoles
  作者：Kazuo Murato、Takashi Yatsunami、Shigeo Iwasaki

  DOI：10.1002/hlca.19800630306

  日期：1980.4.23

  Contrary to the findings in the photolysis of N-acylimidazoles [2] irradiation of 1-acyl-1,2,4-triazoles afforded no photo-Fries product, but instead products formed via the corresponding acyl radicals and aldehydes. Photolysis of 2-acyltetrazoles gave in part the same products as those obtained from the irradiation of the corresponding acyl-triazoles as well as 2-alkyl-1,3,4-oxadiazoles. N-Acyltetrazoles

  与N-酰基咪唑的光解研究结果相反[2]，对1-酰基-1,2,4-三唑的辐照没有提供光炸产物，而是通过相应的酰基和醛形成了产物。2-酰基四唑的光解得到的产物部分与相应的酰基-三唑以及2-烷基-1,3,4-恶二唑的辐照得到的产物相同。N-酰基四唑也没有给出任何照相薯条产品。

表征谱图