2,6-Di-tert-butyl-4-(4-chloro-phenyl)-4-hydroxy-cyclohexa-2,5-dienone | 20031-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-Di-tert-butyl-4-(4-chloro-phenyl)-4-hydroxy-cyclohexa-2,5-dienone
• 英文别名: 2,6-Ditert-butyl-4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxycyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 20031-97-4
• 化学式: C₂₀H₂₅ClO₂
• 分子量: 332.87
• InChiKey: GXTDXKXWDVREGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Di-tert-butyl-4-(4-chloro-phenyl)-4-hydroxy-cyclohexa-2,5-dienone 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nishinaga Akira, Kojima Shinya, Mashino Takahiro, Maruyama Kazushige, Chem. Lett, (1994) N 5, S 961-964

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-Di-tert-butyl-4-chloro-4'-hydroxy-1,1'-biphenyl 在 Co(III)(salpr)(OH) 、 氧气 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 27.0h， 以100%的产率得到2,6-Di-tert-butyl-4-(4-chloro-phenyl)-4-hydroxy-cyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  Field control of regioselectivity in CoIII(salpr)(OH) promoted oxygenation of 4-aryl-2,6-di-tert-butylphenols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01099-4

文献信息

• Novel Reduction of 2,6-Di-<i>t</i>-butyl-<i>p</i>-quinols with Sodium Borohydride
  作者：Akira Nishinaga、Shinya Kojima、Takahiro Mashino、Kazushige Maruyama

  DOI：10.1246/cl.1994.961

  日期：1994.5

  Reduction of 2,6-di-t-butyl-p-quinols with NaBH4 results unexpectedly in the regio- and stereoselective formation of the corresponding dihydro-p-quinols. The novel reduction occurs via a quinoxyborohydride anion intermediate, which regulates the stereochemistry of the 4- and 6-positions in the products. Aromatization of the products is blocked by the t-butyl groups.

  用 NaBH4 还原 2,6-二叔丁基-对羟基苯酚出人意料地导致相应二氢对羟基苯酚的区域选择性和立体选择性形成。新的还原反应是通过喹氧基硼氢化物阴离子中间体进行的，该中间体调节产物中 4 位和 6 位的立体化学。产物的芳构化被叔丁基阻止。