(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-Bis-benzyloxy-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol | 152339-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-Bis-benzyloxy-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
• CAS: 152339-00-9
• 化学式: C₅₄H₆₄O₁₅
• 分子量: 953.093
• InChiKey: DYHMADIXDSDELV-SERNCQPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  182.45
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-Bis-benzyloxy-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 36.0h， 以62%的产率得到methyl 3-O-(3-O-β-D-glucopyranosyl-α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从林分枝杆菌合成脂寡糖的末端三糖单元。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84264-7
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-Bis-benzyloxy-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  从林分枝杆菌合成脂寡糖的末端三糖单元。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84264-7