diethyl 2-[5-(2-methoxyethoxy)methoxypentyl]malonate | 115372-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-[5-(2-methoxyethoxy)methoxypentyl]malonate
• 英文别名: diethyl 2-[5-(2-methoxyethoxymethoxy)pentyl]propanedioate
• CAS: 115372-13-9
• 化学式: C₁₆H₃₀O₇
• 分子量: 334.41
• InChiKey: GAXUAMZFHOPGHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-[5-(2-methoxyethoxy)methoxypentyl]malonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-hydroxymethyl-7-(2-methoxyethoxy)methoxy-1-heptanol
  参考文献：
  名称：

  Isothiazolyl substituted glycerol derivatives containing phosphate groups

  摘要：

  在1或2位置上至少具有一个杂环基团的甘油衍生物是PAF拮抗剂，可用于治疗哮喘，炎症和休克。

  公开号：

  US05068340A1
• 作为产物：
  描述：

  、 丙二酸二乙酯 、 sodium ethanolate 、 钠 、 5-Bromopentyl 2-methoxyethoxymethyl ether 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以32.78 g of the title compound were obtained, as a colorless oil, from those fractions的产率得到diethyl 2-[5-(2-methoxyethoxy)methoxypentyl]malonate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic ether derivatives and their use

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##（其中：l为2-4; A和B为氧或硫; R.sup.1和R.sup.2中的一个代表长链烷基、烷基氨基甲酰或脂肪族酰基，另一个代表公式(III)或(II.sub.f)的基团：##STR2## 其中E表示单键、二价杂环基团或公式--CO--、--COO--或--CONR.sup.6--的基团，其中R.sup.6是氢或亚胺保护基；m为0-3；n为0-10；q为0或1；R.sup.4为可选择的保护羟基、巯基或羧基；Q为氨基或含氮杂环基团；R.sub.f.sup.4、R.sub.f.sup.5和R.sub.f.sup.6独立地选自氢原子和C.sub.1-C.sub.6烷基，或R.sub.f.sup.4和R.sub.f.sup.5或R.sub.f.sup.4、R.sub.f.sup.5和R.sub.f.sup.6与它们所连接的氮原子一起形成杂环环）是PAF拮抗剂，可用于治疗哮喘、低血压、炎症和休克。它们可以通过将相应的具有卤代烷基磷酸酯或烷基磷酸酯基团代替氨基磷酸酯基团的化合物与适当的胺反应而制备得到。

  公开号：

  US04891363A1

文献信息

• Glycerol derivatives, their preparation and their therapeutic use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0238202A2

  公开（公告）日：1987-09-23

  Glycerol derivatives having at least one heterocyclic group on the 3 or 2 position and a group of formula -Y-D-Q on the 1 position (in which Y represents oxygen, sulphur, -NR3-, -X-CO-R'-, -R4-CO-X-, -NR'-CO-, -CO-NR3-or -X-P-(O) (OH)-O-, where -NR3-is optionally protected imino, R4 represents a direct bond or -NR3; and X represents oxygen or sulphur; D represents optionally substituted C1-C14 alkylene; and Q represents a nitrogen-containing heterocyclic group or an amino group either of which is optionally quatemized) are PAF antagonists which may be used to treat asthma, inflammation and shock. They may be prepared by reacting a glycerol derivative having an active group at the 1-position with an appropriate compound to introduce the desired group.

  甘油衍生物在 3 或 2 位上至少有一个杂环基团，在 1 位上有一个式-Y-D-Q 的基团（其中 Y 代表氧、硫、-NR3-、-X-CO-R'-、-R4-CO-X-、-NR'-CO-、-CO-NR3-或 -X-P-(O)(OH)-O-，其中 -NR3- 是可选的受保护亚氨基，R4 代表直接键或 -NR3；X 代表氧或硫；D 代表任选取代的 C1-C14 亚烷基；Q 代表含氮杂环基团或氨基，二者任选其一被藜麦化）是 PAF 拮抗剂，可用于治疗哮喘、炎症和休克。制备方法是将 1 位具有活性基团的甘油衍生物与适当的化合物反应，引入所需的基团。
• New cyclic ether derivatives, their preparation and their use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0251827B1

  公开（公告）日：1993-09-15
• SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRIDINES AND HYDROXYPIPERIDINES AS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：EP0556332A1

  公开（公告）日：1993-08-25
• US4891363A
  申请人：——

  公开号：US4891363A

  公开（公告）日：1990-01-02
• US5068340A
  申请人：——

  公开号：US5068340A

  公开（公告）日：1991-11-26