(2-methoxycarbonylpyrrole)-4-acetaldehyde | 135862-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-methoxycarbonylpyrrole)-4-acetaldehyde
• 英文别名: methyl 4-(2-oxoethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 135862-76-9
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: MNZVPHQJSZVEMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-methoxyvinylpyrrole-2-carboxylate 在 sodium chloride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以62%的产率得到(2-methoxycarbonylpyrrole)-4-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolealdehyde derivative

  摘要：

  提供如下公式（I）所代表的一种新型吡咯甲醛衍生物：##STR1## 其中R代表未取代或取代的C.sub.10-C.sub.16烷基，所述取代至少包括来自卤素、羟基、氨基、氨基甲酰、C.sub.1-C.sub.5烷基氨基、C.sub.2-C.sub.6二烷基氨基、C.sub.2-C.sub.6酰胺基、C.sub.1-C.sub.5烷基硫醚、巯基、C.sub.2-C.sub.6酰氧基、氨基甲酰氧基、C.sub.6-C.sub.12芳基和C.sub.3-C.sub.7环烷基的至少一种取代基；或至少含有一个乙烯基的C.sub.10-C.sub.16烯基，以及其在药学上可接受的盐。这些化合物对降低血清中甘油三酯和胆固醇水平非常有效，并可用作治疗高脂血症和动脉硬化的药物组合物的活性成分。

  公开号：

  US05153217A1

文献信息

• [EN] PYRROLE AMIDES AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES DE PYRROLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTÉGRINE ALPHA V
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018089360A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors to αv-containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of αv-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了具有式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体、或其药用可接受的盐或溶剂，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是αv-含有整合素的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与αv-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，例如病理纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• Tricyclic derivatives of substituted pyrrole acids as analgesic and anti-inflammatory agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0068460A1

  公开（公告）日：1983-01-05

  Compounds having the structural formula: are disclosed wherein there are 0-4 R groups and R is e.g. hydrogen, lower alkyl, halo-loweralkyl, hydroxy, lower alkoxy, halo, lower alkylthio or lower alkylsulfinyl; R1 is e.g. hydrogen or lower alkyl; Z is (a) -(CH2)o-n, n being 0-10; (b) -CO(CH2)1-n-; (c) -(CH2)1-n-CO-; or (d) R2 is e.g. hydrogen or lower alkyl; R3 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, loveralkoxy or halo; and X-Y is e.g. -O-CH2- or -S-CH2-. Those compounds have been prepared via hydrolysis of a precursor or decarboxylation of a precursor-diacid. These tricyclic compounds are found to have high analgesic and anti-inflammatory activities but low ulcerogenic side effects.

  公开了结构式如下的化合物 的化合物，其中 有 0-4 个 R 基团 R是氢、低级烷基、卤代低级烷基、羟基、低级烷氧基、卤代、低级烷硫基或低级烷基亚磺酰基； R1 是氢或低级烷基； (a) -(CH2)o-n, n 为 0-10； (b) -CO( )1-n-； (c) -( )1-n-CO-；或 (d) R2 是氢或低级烷基； R3 是氢、低级烷基、羟基、烷氧基或卤代烃；以及 X-Y 是-O- -或-S- -。 这些化合物是通过前体的水解或前体二元酸的脱羧反应制备的。这些三环化合物具有较高的镇痛和消炎活性，但对溃疡的副作用较小。
• PYRROLE AMIDES AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3538528A1

  公开（公告）日：2019-09-18
• US5153217A
  申请人：——

  公开号：US5153217A

  公开（公告）日：1992-10-06