(1R,2S)-2-acetylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propane-1,3-diol | 119364-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-acetylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propane-1,3-diol
• 英文别名: (1R,2S)-2-Acetylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1,3-diol；N-[(1R,2S)-1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]acetamide
• CAS: 119364-51-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₅
• 分子量: 254.243
• InChiKey: PIVQDUYOEIAFDM-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-acetylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propane-1,3-diol 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium dichromate 、 氯仿 、 硫酸 、 aluminum isopropoxide 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 异丙醇 作用下， 生成 (1RS,2RS)-2-acetylamino-3-methoxy-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kollonitsch; Hajos, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1956, vol. 8, p. 271,277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-acetoxy-2-acetylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-one 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 (1R,2S)-2-acetylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Kollonitsch; Hajos, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1956, vol. 8, p. 271,277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Logemann et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 407,414, 415
  作者：Logemann et al.

  DOI：——

  日期：——
• SIMONYI, I.;KEKESY, I., PROC. 4TH INT. SYMP. CYCLODEXTRINS, MUNICH, APR. 2-22, 1988, DORDRECHT ET+
  作者：SIMONYI, I.、KEKESY, I.

  DOI：——

  日期：——