(1S,2S)-3-acetoxy-2-acetylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol | 66569-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-3-acetoxy-2-acetylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol
• 英文别名: (1S,2S)-3-acetoxy-2-acetylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol；Corynecin-IV；(1RS,2RS)-3-acetoxy-2-acetylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol；(1RS,2RS)-3-acetoxy-2-acetylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol
• CAS: 66569-87-7；40958-11-0；109162-22-3
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₆
• 分子量: 296.28
• InChiKey: BDRQNWQWGITGRM-STQMWFEESA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  548.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  118.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-3-acetoxy-2-acetylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol 在 sodium hydroxide 、 sodium dichromate 、 氯仿 、 硫酸 、 aluminum isopropoxide 、 溶剂黄146 、 异丙醇 作用下， 生成 (1RS,2RS)-2-acetylamino-3-methoxy-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kollonitsch; Hajos, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1956, vol. 8, p. 271,277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1RS:2SR)-2-acetylamino-3-acetoxy-1-phenyl-propanol-(1) 在 氯仿 、 五氯化磷 、 氨基磺酸 、 硝酸 作用下， 生成 (1S,2S)-3-acetoxy-2-acetylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Alberti et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1952, vol. 82, p. 53,62

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ueyanagi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1409,1413
  作者：Ueyanagi

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing threo-1-p.nitrophenyl-2-acylamino-1, 3-propanediols
  申请人：FARMACEUTICI ITALIA

  公开号：US02744135A1

  公开（公告）日：1956-05-01
• US2514377
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Alberti et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1955, vol. 85, p. 324,341
  作者：Alberti et al.

  DOI：——

  日期：——
• Miyamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 677,679
  作者：Miyamoto

  DOI：——

  日期：——