(2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-Dihydroxy-3-methoxy-6-((2R,3R,4S,5R)-2,4,5-triacetoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 215855-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-Dihydroxy-3-methoxy-6-((2R,3R,4S,5R)-2,4,5-triacetoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-3-methoxy-6-[(2R,3R,4S,5R)-2,4,5-triacetyloxyoxan-3-yl]oxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 215855-62-2
• 化学式: C₁₉H₂₈O₁₄
• 分子量: 480.423
• InChiKey: OFGDNCYHMZUOFW-MFTLEQFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-Dihydroxy-3-methoxy-6-((2R,3R,4S,5R)-2,4,5-triacetoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2-O-(methyl 4-O-methyl-α-D-glucopyranosyluronate)-D-xylopyranose
  参考文献：
  名称：

  10.1016/s0008-6215(98)00161-x

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00161-x
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-3-methoxy-6-((2R,3R,4S,5R)-2,4,5-triacetoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-Dihydroxy-3-methoxy-6-((2R,3R,4S,5R)-2,4,5-triacetoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  10.1016/s0008-6215(98)00161-x

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00161-x