(1S,2R)-2-((E)-2-Methyl-but-2-enyl)-cyclohexanol | 101859-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R)-2-((E)-2-Methyl-but-2-enyl)-cyclohexanol
• 英文别名: Cyclohexanol, 2-(2-methyl-2-butenyl)-, (1alpha,2beta(E))-；(1S,2R)-2-[(E)-2-methylbut-2-enyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 101859-25-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: DGTPFQBNWBYLJM-PUMWVJNTSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-2-((E)-2-Methyl-but-2-enyl)-cyclohexanol 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,3R,4aS,8aR)-3-Iodo-2,3-dimethyl-octahydro-chromene
  参考文献：
  名称：

  Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a014
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-(2-methyl-1-propen-3-yl)-cyclohexan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 TEA 、 氢氟酸 、 三氧化硫吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1S,2R)-2-((E)-2-Methyl-but-2-enyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a014

文献信息

• MICHAEL, J. P.;TING, P. C.;BARTLETT, P. A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 14, 2416-2423
  作者：MICHAEL, J. P.、TING, P. C.、BARTLETT, P. A.

  DOI：——

  日期：——