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3-(4-fluorophenylimino)-5-fluoro-N-(4-fluorophenyl)-3H-indole-2-amine | 1174558-44-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-fluorophenylimino)-5-fluoro-N-(4-fluorophenyl)-3H-indole-2-amine
英文别名
——
3-(4-fluorophenylimino)-5-fluoro-N-(4-fluorophenyl)-3H-indole-2-amine化学式
CAS
1174558-44-1
化学式
C20H12F3N3
mdl
——
分子量
351.331
InChiKey
QHUVDHSPQHZOLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    485.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.38
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    36.75
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-fluorophenylimino)-5-fluoro-N-(4-fluorophenyl)-3H-indole-2-amine盐酸溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.33h, 以85%的产率得到5-氟靛红
    参考文献:
    名称:
    从DMF到isatine:通过在1,2-双(二甲基氨基)-1,2-二氯乙烯上的亲核取代反应,新颖且通用的一锅合成isatine及其N-未取代的衍生物
    摘要:
    通过过量的苯胺(或其衍生物)与1,2-双(二甲基氨基)-1,2-二氯乙烯(由DMF原位制备)一锅反应获得3-Imino-2-amino-isatines )。随后的水解以合理的至高的产率产生了相应的isatine衍生物。提出了关于该反应序列机理的DFT计算。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.8
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-Dichlor-bis(dimethylamino)-ethen 、 4-氟苯胺氧气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 3-(4-fluorophenylimino)-5-fluoro-N-(4-fluorophenyl)-3H-indole-2-amine
    参考文献:
    名称:
    从DMF到isatine:通过在1,2-双(二甲基氨基)-1,2-二氯乙烯上的亲核取代反应,新颖且通用的一锅合成isatine及其N-未取代的衍生物
    摘要:
    通过过量的苯胺(或其衍生物)与1,2-双(二甲基氨基)-1,2-二氯乙烯(由DMF原位制备)一锅反应获得3-Imino-2-amino-isatines )。随后的水解以合理的至高的产率产生了相应的isatine衍生物。提出了关于该反应序列机理的DFT计算。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.8
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