(3-chlorophenyl)(3-chloro-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanamine | 1050527-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chlorophenyl)(3-chloro-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanamine
• 英文别名: (+/-)-1-(3-chlorophenyl)-1-[3-chloro-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methylamine；(3-chlorophenyl)-[3-chloro-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanamine
• CAS: 1050527-81-5
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₂N₂
• 分子量: 335.276
• InChiKey: ZGYWXUZGRDQQKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-7-三氟甲基喹啉 、 (3-chlorophenyl)(3-chloro-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanamine 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以30%的产率得到(+/-)-N-{[3-chloro-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl](3-chlorophenyl)methyl}-7-trifluoromethyl-4-aminoquinoline
  参考文献：
  名称：

  基于4-氨基喹啉/克霉唑的混合抗疟药的优化：体内研究与初步毒性分析的进一步结构-活性关系

  摘要：

  尽管最近在抗击疟疾方面取得了进展，但耐药性寄生虫的出现和扩散仍然是感染治疗的严重障碍。我们最近报道了一种新型抗疟药的开发，该药结合了氯喹的4-氨基喹啉药效基团和基于克霉唑的抗疟药。在这里，我们通过深入的结构-活性关系研究来描述这类杂合药物的优化。在体外和体内表征了抗疟原虫的性质和作用方式，并在非洲爪蟾卵母细胞表达系统中研究了与寄生虫的“氯喹抗性转运蛋白”的相互作用。这些测试表明哌嗪衍生物4b和4d可能适合与氯喹共同使用，以抵抗耐氯喹的寄生虫。在计算机上测定了细胞色素P450代谢药物的潜力，并测试了先导化合物的毒性和致突变性。在小鼠中进行的初步药代动力学分析表明，化合物4b具有最佳的半衰期。

  DOI：

  10.1021/jm300802s
• 作为产物：
  描述：

  (3-chlorophenyl)(4-methyl-3-chlorophenyl)methanone 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 barium carbonate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (3-chlorophenyl)(3-chloro-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  基于4-氨基喹啉/克霉唑的混合抗疟药的优化：体内研究与初步毒性分析的进一步结构-活性关系

  摘要：

  尽管最近在抗击疟疾方面取得了进展，但耐药性寄生虫的出现和扩散仍然是感染治疗的严重障碍。我们最近报道了一种新型抗疟药的开发，该药结合了氯喹的4-氨基喹啉药效基团和基于克霉唑的抗疟药。在这里，我们通过深入的结构-活性关系研究来描述这类杂合药物的优化。在体外和体内表征了抗疟原虫的性质和作用方式，并在非洲爪蟾卵母细胞表达系统中研究了与寄生虫的“氯喹抗性转运蛋白”的相互作用。这些测试表明哌嗪衍生物4b和4d可能适合与氯喹共同使用，以抵抗耐氯喹的寄生虫。在计算机上测定了细胞色素P450代谢药物的潜力，并测试了先导化合物的毒性和致突变性。在小鼠中进行的初步药代动力学分析表明，化合物4b具有最佳的半衰期。

  DOI：

  10.1021/jm300802s

文献信息

• NOVEL 4-AMINO-QUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-MALARIA DRUGS
  申请人：Campiani Giuseppe

  公开号：US20100093726A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to clotrimazole/quinoline hybrids useful as active ingredients of anti-malaria drugs. The compounds show a remarkable in vitro biological activity especially against the chloroquine-resistant Plasmodium falciparum strains and in vivo activity against P. berghei.

  本发明涉及克霉唑/喹啉杂合物，可作为抗疟疾药物的活性成分。这些化合物在体外显示出显著的生物活性，特别是对氯喹耐药恶性疟原虫株的活性，以及对伯氏恶性疟原虫的体内活性。
• WO2008/101891
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NOVEL 4-AMINO-QUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-MALARIA DRUGS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 4-AMINO-QUINOLINE À UTILISER EN TANT QU'ANTIPALUDÉENS
  申请人：CAMPIANI GIUSEPPE

  公开号：WO2008101891A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  [EN] The present invention relates to clotrimazole/quinoline hybrids useful as active ingredients of anti-malaria drugs. The compounds show a remarkable in vitro biological activity especially against the chloroquine-resistant Plasmodium falciparum strains and in vivoactivity against P.berghei.
  [FR] La présente invention concerne des hybrides clotrimazole/quinoline utiles en tant que principes actifs d'antipaludéens. Ces composés présentent une activité biologique in vitro remarquable en particulier contre les souches de Plasmodium falciparum résistant à la chloroquine ainsi qu'une activité in vivo contre l'espèce P.berghei.