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7-(2-chloroethyl)-2,8-dimethyl-3-(2-ethoxycarbonylethyl)-1-tert-butyloxycarbonyl-dipyrrylmethane
7-(2-chloroethyl)-2,8-dimethyl-3-(2-ethoxycarbonylethyl)-1-tert-butyloxycarbonyl-dipyrrylmethane | 162661-62-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(2-chloroethyl)-2,8-dimethyl-3-(2-ethoxycarbonylethyl)-1-tert-butyloxycarbonyl-dipyrrylmethane
英文别名
——
CAS
162661-62-3
化学式
C
23
H
33
ClN
2
O
4
mdl
——
分子量
436.979
InChiKey
IFPHSSGEKBQFJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
562.8±50.0 °C(predicted)
密度:
1.163±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.78
重原子数:
30.0
可旋转键数:
9.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
84.18
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
benzyl 5-acetoxymethyl-4-(2-chloroethyl)-3-methylpyrrole-2-carboxylate
37945-74-7
C
18
H
20
ClNO
4
349.814
反应信息
作为反应物:
描述:
7-(2-chloroethyl)-2,8-dimethyl-3-(2-ethoxycarbonylethyl)-1-tert-butyloxycarbonyl-dipyrrylmethane
在
硫酸
、
氢溴酸
、
溴
、
三氟乙酸
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 19.92h, 生成
7,13-di-(2-chloroethyl)-3,17-di-(2-methoxycarbonylethyl)-2,8,12,18-tetramethyl-bilin-1,19-dione
参考文献:
名称:
具有稳定的扩展构象的biliverdins的合成。第二部分
摘要:
使用2-氯乙基联运肝素的碱催化的分子内取代反应,可以合成具有扩展构象的两个六环和一个七环联运的肝素。2-氯乙基残基位于选定的β-吡咯位置,以使它们能够与相邻吡咯环上的近端碱性氮反应。因此形成了七元环,其在biliverdin内消旋桥处的两个或三个外环双键变形,偏离了它们通常的Z- syn构型。六环胆绿素9与C-藻蓝蛋白的发色团同构,胆绿素19是异佛霉素的异构体,七环胆绿素34 具有biliverdin主链可以实现的最完整的扩展构象。
DOI:
10.1016/0040-4020(94)01103-7
作为产物:
描述:
benzyl 5-acetoxymethyl-4-(2-chloroethyl)-3-methylpyrrole-2-carboxylate
在 palladium on activated charcoal
氢气
、
对甲苯磺酸
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 20.0~40.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 7.0h, 生成
7-(2-chloroethyl)-2,8-dimethyl-3-(2-ethoxycarbonylethyl)-1-tert-butyloxycarbonyl-dipyrrylmethane
参考文献:
名称:
具有稳定的扩展构象的biliverdins的合成。第二部分
摘要:
使用2-氯乙基联运肝素的碱催化的分子内取代反应,可以合成具有扩展构象的两个六环和一个七环联运的肝素。2-氯乙基残基位于选定的β-吡咯位置,以使它们能够与相邻吡咯环上的近端碱性氮反应。因此形成了七元环,其在biliverdin内消旋桥处的两个或三个外环双键变形,偏离了它们通常的Z- syn构型。六环胆绿素9与C-藻蓝蛋白的发色团同构,胆绿素19是异佛霉素的异构体,七环胆绿素34 具有biliverdin主链可以实现的最完整的扩展构象。
DOI:
10.1016/0040-4020(94)01103-7
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