1-Diethylamino-2-ethyl-2-nitro-butan | 23074-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Diethylamino-2-ethyl-2-nitro-butan
• 英文别名: 1-Diethylamino-2-ethyl-2-nitrobutan；1-Diethylamino-2-ethyl-2-nitrobutane；N,N,2-triethyl-2-nitrobutan-1-amine
• CAS: 23074-62-6
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 202.297
• InChiKey: FRSMWSYQZDFLER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-nitropent-2-ene 在 铂 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Diethylamino-2-ethyl-2-nitro-butan
  参考文献：
  名称：

  水性缓冲液中曼尼希碱解离的动力学和机理

  摘要：

  我们测量了1-N-甲基氨基-2-甲基-2-硝基丙烷，1-N-二甲基氨基-2-甲基-2-硝基丙烷，1-N-二乙基氨基-2-甲基-2-甲基在水中的分解速率硝基丙烷，1-N-二正丙基氨基-2-甲基-2-硝基丙烷，1-N-二异丙基氨基-2-甲基-2-硝基丙烷，1-N-二乙基氨基-2,2-二硝基丙烷，1-N-在不同的pH和温度下，二甲基氨基-2-乙基-2-硝基丁烷，1-N-二乙基氨基-2-乙基-2-硝基丁烷，1-哌啶基-2-甲基-2-硝基丙烷。所提出的反应机理涉及未质子化碱的单分子解离，作为形成铵离子和碳负离子的速率确定步骤。离解速率受胺氮上烷基取代基的大小和离去基团的大小的很大影响。在这些速率和3的水解速率之间观察到极好的相关性，对溴苯基戊二酸酯。该事实表明烷基基团对反应速度起主要的空间作用。讨论了可能的机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92989-8