2-(4-chloromethylstyryl)-1-methyl-5-nitro-1H-imidazole | 223482-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chloromethylstyryl)-1-methyl-5-nitro-1H-imidazole
• 英文别名: 2-[(E)-2-[4-(chloromethyl)phenyl]ethenyl]-1-methyl-5-nitroimidazole
• CAS: 223482-41-5
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 277.71
• InChiKey: QQQVFTPPXFXDKA-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloromethylstyryl)-1-methyl-5-nitro-1H-imidazole 在 lithium 2-nitropropane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到4-<2-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl-)vinyl>benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Competition between C- and O-Alkylation Reactions in 5-Nitroimidazole Series: Influence of Nucleophile

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8402
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛缩二乙醛 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-(4-chloromethylstyryl)-1-methyl-5-nitro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Competition between C- and O-Alkylation Reactions in 5-Nitroimidazole Series: Influence of Nucleophile

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8402