数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
2-(1'-hydroxy-octyl)-5,6-4H-pyran
2-(1'-hydroxy-octyl)-5,6-4H-pyran | 107751-00-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1'-hydroxy-octyl)-5,6-4H-pyran
英文别名
1-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)octan-1-ol
CAS
107751-00-8
化学式
C
13
H
24
O
2
mdl
——
分子量
212.332
InChiKey
PGJPMHAMTHQTIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
15
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
2-甲氧基四氢吡喃
在
正丁基锂
、 calcium chloride 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 9.25h, 生成
2-(1'-hydroxy-octyl)-5,6-4H-pyran
参考文献:
名称:
2-苯磺酰基四氢吡喃阴离子的烷基化反应及其在螺旋合成中的应用
摘要:
3,4-二氢-2H-吡喃或2-甲氧基四氢吡喃与苯磺酸反应生成2-苯磺酰基四氢吡喃(1)。(1)通过与羰基化合物或卤化物进行烷基化反应进行脱质子化,通过自发消除生成环状烯醇醚加成产物苯磺酸。通过萘二甲磺酸钠的还原性去磺酰化作用,将起始的加成产物与醛类截获,以得到中等收率的烷基化四氢吡喃衍生物。几个囊性烯醇醚加成产物进一步转化成spiroketals包括来自天然产物的信息素的合成和。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87660-2
点击查看最新优质反应信息
同类化合物
(反式)-4-壬烯醛
(s)-2,3-二羟基丙酸甲酯
([1-(甲氧基甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-基](苯基)甲酮)
(Z)-4-辛烯醛
(S)-氨基甲酸酯β-D-O-葡糖醛酸
(S)-3-(((2,2-二氟-1-羟基-7-(甲基磺酰基)-2,3-二氢-1H-茚满-4-基)氧基)-5-氟苄腈
(R)-氨基甲酸酯β-D-O-葡糖醛酸
(5,5-二甲基-2-(哌啶-2-基)环己烷-1,3-二酮)
(2,5-二氟苯基)-4-哌啶基-甲酮
龙胆苦苷
龙胆二糖甲乙酮氰醇(P)
龙胆二糖丙酮氰醇(P)
龙胆三糖
龙涎酮
齐罗硅酮
齐留通beta-D-葡糖苷酸
鼠李糖
黑芥子苷单钾盐
黑海棉酸钠盐
黑木金合欢素
黑曲霉三糖
黑介子苷
黄尿酸8-O-葡糖苷
麻西那霉素II
麦迪霉素
麦芽糖脎
麦芽糖基海藻糖
麦芽糖1-磷酸酯
麦芽糖
麦芽四糖醇
麦芽四糖
麦芽十糖
麦芽六糖
麦芽五糖水合物
麦芽五糖
麦芽五糖
麦芽五糖
麦芽三糖醇
麦芽三糖
麦芽三糖
麦芽三塘水合
麦芽七糖水合物
麦芽七糖
麦法朵
麦可酚酸-酰基-Β-D-葡糖苷酸
麦利查咪
麝香酮
鹤草酚
鸢尾酚酮 3-C-beta-D-吡喃葡萄糖苷
鸡矢藤苷
相关结构分类
有机杂环化合物
木脂素、新木脂素和相关化合物
核苷、核苷酸和类似物
有机阴离子
有机氧化合物
有机硫化合物
碳化物
苯类化合物
脂质和类脂质分子
生物碱及其衍生物
叠烯
有机酸及其衍生物
有机氮化合物
乙炔化物
卡宾
碳氢化合物衍生物
有机聚合物
有机1,3-偶极化合物
有机阳离子
碳氢化合物
有机卤素化合物
有机磷化合物
有机盐
苯丙烷和聚酮
有机金属化合物
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:2-(4-chloromethylstyryl)-1-methyl-5-nitro-1H-imidazole
下一个:(Z)-7-[(2S,3R,4R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-tetrahydro-furan-3-yl]-hept-5-enoic acid