(SiS,S)-2-[2-(1-tert-butyl-1-silaindanyl-1-oxy)-2-phenylethyl]quinoline | 1126532-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (SiS,S)-2-[2-(1-tert-butyl-1-silaindanyl-1-oxy)-2-phenylethyl]quinoline
• 英文别名: (^SiS,S)-2-[2-(1-tert-butyl-1-silaindanyl-1-oxy)-2-phenylethyl]quinoline
• CAS: 1126532-54-4
• 化学式: C₂₉H₃₁NOSi
• 分子量: 437.657
• InChiKey: FQSBIYXGRRGXNS-QVWWMRLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (^SiR)-1-tert-butyl-1-silaindane 、 rac-1-苯基-2-(喹啉-2-基)乙醇 在 三(3,5-二甲苯基)膦 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到(SiS,S)-2-[2-(1-tert-butyl-1-silaindanyl-1-oxy)-2-phenylethyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过脱氢Si-O偶联进行的立体选择性醇甲硅烷基化：含硅立体硅烷的cu-h催化非酶动力学拆分的范围，局限性和机理。

  摘要：

  配体稳定的氢化铜（I）催化醇和硅烷的脱氢Si-O偶联-如果不对称取代，发现该过程在硅原子上不消旋地进行。本研究从这一关键的观察开始，因为硅固醇硅烷因此适用于外消旋醇的试剂控制的动力学拆分，其中硅原子的不对称性可以区分对映体醇。在此全文中，我们总结了我们的努力，以系统地研究这种非对映选择性醇甲硅烷基化的不寻常策略。配体（与中等电子含量的单膦具有足够的反应性），介绍了硅烷（用具有不同取代模式的环状硅烷进行合理的非对映控制）以及底物鉴定（螯合供体作为要求）。有了这些基本数据，就可以使用对映异构体富集的叔丁基取代的1-silatetraline和高反应性的1-silaindane来定义底物范围。通过在Si-O偶联步骤中确定硅原子上的立体化学过程，然后对其进行量子化学分析，可以补充合成部分，从而提供了这种显着转变的可靠机理图。

  DOI：

  10.1002/chem.200801377