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6-methyl-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-(oxan-2-yloxymethyl)hepta-4,5-dien-2-yn-1-ol | 133489-15-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-(oxan-2-yloxymethyl)hepta-4,5-dien-2-yn-1-ol
英文别名
——
6-methyl-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-(oxan-2-yloxymethyl)hepta-4,5-dien-2-yn-1-ol化学式
CAS
133489-15-3
化学式
C18H26O5
mdl
——
分子量
322.401
InChiKey
AHYRGWUULFLAFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.15
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    57.15
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Carbonic acid methyl ester 1-methyl-1-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-ynyl ester 、 2-丙炔-1-醇四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide二乙胺lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以66%的产率得到6-methyl-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-(oxan-2-yloxymethyl)hepta-4,5-dien-2-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    碳酸2-炔基碳酸酯与末端乙炔的钯催化反应:1,2-二烯-4-炔的新合成方法
    摘要:
    在钯-膦配合物和碘化铜(I)的存在下,取代的碳酸2-炔基碳酸酯与末端乙炔的反应进行,得到1,2-二烯-4-炔。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97273-3
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文献信息

  • MANDAI, TADAKATSU;NAKATA, TATSUYA;MURAYAMA, HIROSHI;YAMAOKI, HIROMASA;OGA+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 7179-7180
    作者:MANDAI, TADAKATSU、NAKATA, TATSUYA、MURAYAMA, HIROSHI、YAMAOKI, HIROMASA、OGA+
    DOI:——
    日期:——
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