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2,9-bis(4-iodophenyl)-1,10-phenanthroline | 1190590-51-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,9-bis(4-iodophenyl)-1,10-phenanthroline
英文别名
——
2,9-bis(4-iodophenyl)-1,10-phenanthroline化学式
CAS
1190590-51-2
化学式
C24H14I2N2
mdl
——
分子量
584.198
InChiKey
FAOCIAORHNUHFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙炔基吡啶2,9-bis(4-iodophenyl)-1,10-phenanthroline四(三苯基膦)钯二异丙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以66%的产率得到2,9-bis(4'-(4''-pyridyl-ethynyl)phenyl)-1,10-phenanthroline
    参考文献:
    名称:
    Phenanthroline Ligands with Divergent Pyridine Units
    摘要:
    我们合成了 2-单取代和 2,9-二取代的 1,10-菲罗啉,其 4-吡啶单元通过 1,4-亚苯基或 4-乙炔基苯基间隔物连接。该策略的基础是在菲罗啉核心引入 4-三甲基硅苯基,然后用溴或碘等取代 TMS 基团,并分别与 4-吡啶硼酸或 4-乙炔基吡啶发生连续的铃木反应或 Sonogashira 反应。
    DOI:
    10.3184/030823409x401817
  • 作为产物:
    描述:
    2,9-bis(4-trimethylsilylphenyl)-1,10-phenanthroline一氯化碘三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 36.0h, 以91%的产率得到2,9-bis(4-iodophenyl)-1,10-phenanthroline
    参考文献:
    名称:
    Phenanthroline Ligands with Divergent Pyridine Units
    摘要:
    我们合成了 2-单取代和 2,9-二取代的 1,10-菲罗啉,其 4-吡啶单元通过 1,4-亚苯基或 4-乙炔基苯基间隔物连接。该策略的基础是在菲罗啉核心引入 4-三甲基硅苯基,然后用溴或碘等取代 TMS 基团,并分别与 4-吡啶硼酸或 4-乙炔基吡啶发生连续的铃木反应或 Sonogashira 反应。
    DOI:
    10.3184/030823409x401817
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