((2R,4S)-2-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)hept-6-enyloxy)triisopropylsilane | 929693-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2R,4S)-2-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)hept-6-enyloxy)triisopropylsilane
• CAS: 929693-21-0
• 化学式: C₃₃H₅₂O₆Si
• 分子量: 572.858
• InChiKey: XBRAVJYNICRHTI-IOWSJCHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.34
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,4S)-2-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)hept-6-enyloxy)triisopropylsilane 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 tert-butyl-ammonium fluoride 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 2-甲基-2-丁烯 、 异丙基氯化镁 、 三氧化硫吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 51.38h， 生成 (2R,3S,4E,6S,7R,8E,10S,11R,13S)-3,7,10,11-tetrakis(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-(4-methoxybenzyloxy)-2,6,8-trimethylhexadeca-4,8,15-trienal
  参考文献：
  名称：

  对青霉素a的对映选择性合成，第一部分：C1-C12和C13-C28亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603653
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6R)-6-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-7-(triisopropylsilyloxy)hept-1-en-4-ol 、 4-甲氧基溴苄 在 sodium hexamethyldisilazane 、 叔丁胺氢碘酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.08h， 以81%的产率得到((2R,4S)-2-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)hept-6-enyloxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  对青霉素a的对映选择性合成，第一部分：C1-C12和C13-C28亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603653