(2R,3S,4E,6S,7R,8E,10S,11R,13S)-3,7,10,11-tetrakis(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-(4-methoxybenzyloxy)-2,6,8-trimethylhexadeca-4,8,15-trienal | 929693-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4E,6S,7R,8E,10S,11R,13S)-3,7,10,11-tetrakis(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-(4-methoxybenzyloxy)-2,6,8-trimethylhexadeca-4,8,15-trienal
• 英文别名: (2R,3S,4E,6S,7R,8E,10S,11R,13S)-3,7,10,11-tetrakis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-13-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,6,8-trimethylhexadeca-4,8,15-trienal
• CAS: 929693-11-8
• 化学式: C₅₁H₉₆O₇Si₄
• 分子量: 933.661
• InChiKey: CVIFUGVEYJDLNX-AMQYSHHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.08
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4E,6S,7R,8E,10S,11R,13S)-3,7,10,11-tetrakis(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-(4-methoxybenzyloxy)-2,6,8-trimethylhexadeca-4,8,15-trienal 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.05h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对霉素A的对映选择性合成，第三部分：片段组装和结构确认。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603652
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,E)-methyl 3-hydroxy-5-iodo-2,4-dimethylpent-4-enoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 三甲基铝 、 二异丁基氢化铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.8h， 生成 (2R,3S,4E,6S,7R,8E,10S,11R,13S)-3,7,10,11-tetrakis(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-(4-methoxybenzyloxy)-2,6,8-trimethylhexadeca-4,8,15-trienal
  参考文献：
  名称：

  对青霉素a的对映选择性合成，第一部分：C1-C12和C13-C28亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603653

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Oasomycin A, Part I: Synthesis of the C1–C12 and C13–C28 Subunits
  作者：David A. Evans、Pavel Nagorny、Kenneth J. McRae、Dominic J. Reynolds、Louis-Sebastian Sonntag、Filisaty Vounatsos、Risheng Xu

  DOI：10.1002/anie.200603653

  日期：2007.1.15
• Enantioselective Synthesis of Oasomycin A, Part III: Fragment Assembly and Confirmation of Structure
  作者：David A. Evans、Pavel Nagorny、Kenneth J. McRae、Louis-Sebastian Sonntag、Dominic J. Reynolds、Filisaty Vounatsos

  DOI：10.1002/anie.200603652

  日期：2007.1.15