(E)-3-[(3aR,4S,5R,7aS)-5-[(E)-but-1-enyl]-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]prop-2-enal | 1021177-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-[(3aR,4S,5R,7aS)-5-[(E)-but-1-enyl]-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]prop-2-enal
• CAS: 1021177-70-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: MVONCSMEDFOZHM-QIKNYWADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,5R,7aS)-5-[(E)-but-1-enyl]-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carbaldehyde 、 (1,3-二氧戊环-2-基)甲基三苯基溴化瞵 在 potassium tert-butylate 、 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以38%的产率得到(E)-3-[(3aR,4S,5R,7aS)-5-[(E)-but-1-enyl]-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Amaminol B

  摘要：

  本文介绍了具有细胞毒性的海洋天然产物氨基醇 B 的合成过程。关键步骤包括有机催化分子内 Diels-Alder 反应、HWE 烯化反应和非对映选择性酮还原反应。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000935