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cis 2-methyl-3-benzoylcycloheptanone | 94516-85-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis 2-methyl-3-benzoylcycloheptanone
英文别名
(2R,3R)-3-benzoyl-2-methylcycloheptan-1-one
cis 2-methyl-3-benzoylcycloheptanone化学式
CAS
94516-85-5;94517-13-2;110786-36-2
化学式
C15H18O2
mdl
——
分子量
230.307
InChiKey
JEZFFKOYCXAAQX-DGCLKSJQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    364.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.26
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis 2-methyl-3-benzoylcycloheptanonesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 trans 2-methyl-3-benzoylcycloheptanone
    参考文献:
    名称:
    Addition conjuguee d'aminonitriles, equivalents de benzoyle, aux cyclenones. Quelques exemples de syntheses stereoselectives de cyclanones 2,3-disubstituees .
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)91221-3
  • 作为产物:
    描述:
    2-methylcyclohept-2-enone正丁基锂silver nitrate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 cis 2-methyl-3-benzoylcycloheptanone
    参考文献:
    名称:
    氨腈和氰醇醚作为取代的α环酮的共轭加成物中的苯甲酰基阴离子当量:合成的比较潜力
    摘要:
    锂化的氨基腈和氰醇醚在α环酮的共轭物中是良好的亲核苯甲酰基当量。是更敏感β的cyclenone比的替代,如在THF它不与3-甲基取代的环己烯酮反应,。从2-甲基和2-氟环戊酮和或,立体选择性地获得2-取代的3-苯甲酰基环酮,条件是使用温和的解掩蔽条件。根据亲核试剂和烷基化剂的性质,讨论了导致2-取代的3-苯甲酰基环烷酮的中间烯醇化物的捕获。与甲硅烷基醚氰醇的比较显示了和的更广泛的合成有用性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88047-9
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文献信息

  • ZERVOS, M.;WARTSKI, L., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 41, 4641-4644
    作者:ZERVOS, M.、WARTSKI, L.
    DOI:——
    日期:——
  • ZERVOS M.; WARTSKI L.; SEYDEN-PENNE J., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 18, 4963-4973
    作者:ZERVOS M.、 WARTSKI L.、 SEYDEN-PENNE J.
    DOI:——
    日期:——
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