(1'S)-2-bromo-1-ethoxyethyl β-D-glucopyranoside | 109153-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1'S)-2-bromo-1-ethoxyethyl β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (S)-2-bromo-1-ethoxyethyl β-D-glucopyranoside
• CAS: 109153-72-2
• 化学式: C₁₀H₁₉BrO₇
• 分子量: 331.161
• InChiKey: KJCZFRNOEUHEFD-VYMHUAPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.44
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  108.61
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1'S)-2-bromo-1-ethoxyethyl β-D-glucopyranoside 在 potassium tert-butylate 、 吡啶 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(6S)-ethoxy-(3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyrano)[1,2-b]-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Mixed-acetal glucopyranosides of 2-bromo- and 2-iodo-acetaldehyde by mild alkylation of lactol groups. Irreversible cross inhibition using a pair of glycosidases

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00053-5
• 作为产物：
  描述：

  (1RS)-2-bromo-1-ethoxyethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60.7%的产率得到(1'R)-2-bromo-1-ethoxyethyl β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Mixed-acetal glucopyranosides of 2-bromo- and 2-iodo-acetaldehyde by mild alkylation of lactol groups. Irreversible cross inhibition using a pair of glycosidases

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00053-5

文献信息

• Tietze, Lutz F.; Fischer, Roland; Guder, Hans-J., Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 847 - 856
  作者：Tietze, Lutz F.、Fischer, Roland、Guder, Hans-J.、Neumann, Manfred

  DOI：——

  日期：——