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3-methyl-2-(m-tolyloxy)pyridine
3-methyl-2-(m-tolyloxy)pyridine | 28373-44-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-(m-tolyloxy)pyridine
英文别名
2-(3-Methylphenoxy)-3-methylpyridin
CAS
28373-44-6
化学式
C
13
H
13
NO
mdl
——
分子量
199.252
InChiKey
WJMBFADAIDEDIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.49
重原子数:
15.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
22.12
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-methyl-2-(m-tolyloxy)pyridine
、
二苯基乙炔
在 silver hexafluoroantimonate 、
dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer
、
copper(II) acetate monohydrate
、
三氟甲烷磺酸甲酯
作用下, 以
2-甲基-2-丁醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 18.0h, 生成 3-methyl-5,6,7,8-tetraphenylnaphthalen-1-ol
参考文献:
名称:
铑通过可移动的导向基团催化多芳基取代的萘酚的合成
摘要:
使用内部戊炔作为偶合配偶体和2-吡啶氧基作为通过双CH键功能化的指导基团的芳烃同系物是使用(五甲基环戊二烯基)氯化铑(III)二聚体作为前催化剂完成的。该方案证明对合成有价值的官能团具有耐受性,并提供了以中等到良好的产率快速获得高度拥挤的萘衍生物的途径。此外,可以去除吡啶基部分以提供通用的无(OH)萘酚。
DOI:
10.1002/adsc.201700726
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