1,1',1'',1''',1'''',1'''''-[1,2,3,4,5-benzenepentaylpentakis(methyleneoxy-4,1-phenylene)]pentakisethanone | 1172627-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1',1'',1''',1'''',1'''''-[1,2,3,4,5-benzenepentaylpentakis(methyleneoxy-4,1-phenylene)]pentakisethanone
• 英文别名: 1-[4-[[2,3,4,5-Tetrakis[(4-acetylphenoxy)methyl]phenyl]methoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 1172627-55-2
• 化学式: C₅₁H₄₆O₁₀
• 分子量: 818.92
• InChiKey: DSFNMJUDKYOPBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1',1'',1''',1'''',1'''''-[1,2,3,4,5-benzenepentaylpentakis(methyleneoxy-4,1-phenylene)]pentakisethanone 、 对二甲氨基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以20%的产率得到(2E,2'E,2''E,2'''E,2''''E)-1,1',1",1''',1''''-[1,2,3,4,5-benzenepentaylpentakis(methyleneoxy-4,1-phenylene)]pentakis{3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-propen-1-one}
  参考文献：
  名称：

  选定的多查耳酮衍生物的合成，表征和反应

  摘要：

  新的多臂芳族查尔酮衍生物 通过多臂芳族酮之间的交叉醇醛缩合反应制备 和 在碱性介质中的4-（二甲基氨基）苯甲醛。多臂芳族查耳酮 和 用肼或其任何衍生物处理后能够进行环化反应，生成相应的吡唑啉 和 与苯中的2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯并醌反应生成芳香族吡唑 和 ， 分别。杂环化学杂志，46，201（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.49
• 作为产物：
  描述：

  五(溴甲基)苯 、 对羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以87%的产率得到1,1',1'',1''',1'''',1'''''-[1,2,3,4,5-benzenepentaylpentakis(methyleneoxy-4,1-phenylene)]pentakisethanone
  参考文献：
  名称：

  选定的多查耳酮衍生物的合成，表征和反应

  摘要：

  新的多臂芳族查尔酮衍生物 通过多臂芳族酮之间的交叉醇醛缩合反应制备 和 在碱性介质中的4-（二甲基氨基）苯甲醛。多臂芳族查耳酮 和 用肼或其任何衍生物处理后能够进行环化反应，生成相应的吡唑啉 和 与苯中的2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯并醌反应生成芳香族吡唑 和 ， 分别。杂环化学杂志，46，201（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.49