| 146006-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 146006-63-5
• 化学式: C₅₀H₆₈O₁₄
• 分子量: 893.082
• InChiKey: WFUDGHORAKCWDZ-QUDRAWFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  190.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 4-甲基苯磺酸吡啶 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 1-甲基-1,4-环己二烯 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 溴脲苷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 85.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C3-甲基，C3-脱羧基-酒豆酸A的合成-一种强力的角鲨烯合酶抑制剂

  摘要：

  通过将zaragozic酸A转化为受保护的C3-羟甲基化合物6的关键中间体，可以合成标题化合物及其C4-新戊酰氧基甲基（POM）酯。随后通过Barton-McCombie程序进行自由基脱氧，然后脱保护，得到产物11（L-703,370）。该化合物在24 mpk时具有22％的角鲨烯生物合成抑制能力，其C4-POM酯12（L-735,142）在我们的口服小鼠实验中表现出ED 50为1.6 mpk 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91815-x
• 作为产物：
  描述：

  (7S)-2,7-脱水-3,4-二-C-羧基-8,9,10,12,13-五脱氧-10-亚甲基-12-(苯基甲基)-L-赤式-L-甘油-D-阿卓-7-十三碳酮-7,4-呋喃并音波酸11-乙酸酯5-[(2E,4S,6S)-4,6-二甲基-2-辛烯酸酯] 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C3-甲基，C3-脱羧基-酒豆酸A的合成-一种强力的角鲨烯合酶抑制剂

  摘要：

  通过将zaragozic酸A转化为受保护的C3-羟甲基化合物6的关键中间体，可以合成标题化合物及其C4-新戊酰氧基甲基（POM）酯。随后通过Barton-McCombie程序进行自由基脱氧，然后脱保护，得到产物11（L-703,370）。该化合物在24 mpk时具有22％的角鲨烯生物合成抑制能力，其C4-POM酯12（L-735,142）在我们的口服小鼠实验中表现出ED 50为1.6 mpk 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91815-x