2-methylpropene-d | 65087-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-methylpropene-d
• 英文别名: 3-deutero-2-methylpropene；sym-Isobutylen-3-D；asym-Isobutylen-3-D；3-deuterio-2-methyl-propene；3-deuterio-2-methylprop-1-ene
• CAS: 65087-60-7
• 化学式: C₄H₈
• 分子量: 57.0996
• InChiKey: VQTUBCCKSQIDNK-VMNATFBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 在 indium 、 氘代甲醇 、 苯甲醛 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-methylpropene-d
  参考文献：
  名称：

  铟介导的不对称Barbier型烯丙基化：醛和酮的添加以及有机铟试剂的机理研究

  摘要：

  我们报告了一种简单，有效且通用的方法，用于在一锅合成中在Barbier型条件下进行芳香族和脂肪族醛和酮的铟介导的对映选择性烯丙基化，可提供非常好的收率的手性醇产品（高达99％ ）和对映体过量（最高93％）。我们的方法能够耐受各种官能团，例如酯，腈和酚。此外，当使用肉桂基溴化物（> 95/5 anti / syn）时，可以使用更多取代的烯丙基溴，例如巴豆基和肉桂基溴化物，提供中等的对映选择性（分别为72％和56％）和出色的非对映选择性。）。然而，使用巴豆基溴化物时的立体选择性差，并且在我们的方法下，其他官能化的烯丙基溴化物对醇产物的对映选择性低。在这些类型的铟介导的添加物中，溶剂在确定有机铟中间体的性质中起主要作用，我们观察到某些烯丙基铟中间体对质子溶剂水解的敏感性。在使用极性非质子传递溶剂的反应条件下，我们认为烯丙基（III）物种是活性烯丙基化中间体。此外，我们已经观察到整个反应过程中存在

  DOI：

  10.1021/jo902173j

文献信息

• Use of simple test reactions to characterise the catalytic activity of a commercial CoO-MoO3-Al2O3 catalyst
  作者：Christopher S. John、James G. Williamson、Lois V. F. Kennedy、J. Kelvin Tyler

  DOI：10.1039/f19807601356

  日期：——

  Exchange of thiophene with D2 and reactions of deuterium-labelled propene and isobutene, followed using a combination of mass spectrometry and microwave spectroscopy, have been used to characterise the catalytic nature of a commercial CoO-MoO3-Al2O3(CMA) catalyst. The results indicate that the activity of partially sulphided CMA, produced by exposure to H2S or by hydrodesulphurization (h.d.s.) of ethanethiol

  噻吩与D 2的交换以及氘标记的丙烯和异丁烯的反应，然后结合质谱和微波光谱法，已用于表征商业CoO-MoO 3 -Al 2 O 3（CMA）的催化性质催化剂。结果表明，通过暴露于H 2 S或乙硫醇的加氢脱硫（hds）产生的部分硫化的CMA的活性与未负载的MoS 2的活性非常相似。因此，硫化CMA对噻吩中的α氢交换显示出高选择性/活性，并通过半氢化中间体催化丙烯中的双键迁移，这是MoS 2的活性特征，而氧化物CMA对α交换的活性低得多，并且对于后者反应显示路易斯酸型活性。似乎在hds期间CMA催化剂可以有用地描述为“双功能”，其中MoS 2负载在酸性载体上并由其稳定。
• New syntheses for dilithiotrimethylenemethane: an ionic energy minimum
  作者：Maria M. Ludvig、Richard J. Lagow

  DOI：10.1021/jo00303a022

  日期：1990.8
• Rearrangement in the homogeneous elimination kinetics of 3-chloro-2,2-dimethylpropan-1-ol in the gas phase
  作者：Gabriel Chuchani、Rosa M. Dominguez

  DOI：10.1002/(sici)1099-1395(199608)9:8<583::aid-poc818>3.0.co;2-z

  日期：1996.8

  3-Chloro-2,2-dimethylpropan-1-ol was pyrolysed in a static system at 410.0-459.1 degrees C and 62-179 Torr. The reaction, in a seasoned vessel and in the presence of the free radical suppressor propene, is homogeneous, unimolecular, and follows a first-order rate law, The rate coefficient follows the Arrhenius equation: log k(1) (s(-1)) = (13.14 +/- 0.15) - (218.8 +/- 2.1) kJ mol(-1) (2.303RT)(-1). The products are isobutene, formaldehyde and HCl gas. The exclusive intramolecular migration of the CH2OH group to the positively charged carbon atom, from the C-Cl bond polarisation, appears to proceed by way of an intimate ion-pair type of mechanism, The intermediate 3-methylbut-3-en-1-ol, under the reaction conditions, undergoes a six-centered decomposition characteristic of beta-hydroxyalkenes to produce isobutene, formaldehyde and HCl. The pyrolysis of the deuterated substrate, 3-chloro-2,2-dimethylpropan-1-[H-2]ol, serves to support the mechanistic consideration assumed above.
• LUDVIG, MARIA M.;KAWA, HAJIMU;LAGOW, RICHARD J., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N1, C. 1657-1664
  作者：LUDVIG, MARIA M.、KAWA, HAJIMU、LAGOW, RICHARD J.

  DOI：——

  日期：——