(1S,2S,4S,5R,6R)-di-tert-butyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate | 635318-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S,4S,5R,6R)-di-tert-butyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: di-tert-butyl (2S,4S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate；(1S,2S,4S,5R,6R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester；di-tert-butyl (1S,2S,4S,5R,6R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxy-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate；ditert-butyl(1S,2S,4S,5R,6R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate；ditert-butyl (1S,2S,4S,5R,6R)-4-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate
• CAS: 635318-05-7
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₇
• 分子量: 413.511
• InChiKey: MGCOGZQFKUMXHY-MZFWNCQDSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-188 °C
• 沸点：
  502.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4S,5R,6R)-di-tert-butyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate 在 吡啶 、 叠氮基三甲基硅烷 、 5%-palladium/activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 75.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 (1S,2S,4S,5R,6S)-di-tert-butyl 4-amino-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-取代的2-氨基双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸酯的合成和药理学表征：新型有效和选择性代谢型谷氨酸2/3受体激动剂的鉴定

  摘要：

  作为我们对鉴定作用于代谢型谷氨酸（mGlu）2/3受体的新型激动剂的兴趣的一部分，我们探索了1 S，2 S，5 R，6 S的结构修饰作用-2-氨基双环[3.1.0] -2,6-己二酸己烷酯（LY354740），一种有效且药理平衡的mGlu2 / 3受体激动剂。在此分子的C4位上引入相对较小的取代基（例如F，O）会导致额外的高效mGlu2 / 3激动剂，与其他mGlu受体亚型相比，具有出色的选择性，同时还添加了较大的C4取代基（例如SPh ）导致激动剂效能的丧失和/或出现弱的mGlu2 / 3受体拮抗剂活性。体内α-氟取代类似物（LY459477）的进一步表征表明，该分子在大鼠中具有良好的口服生物利用度，并且在不损害神经肌肉协调性的剂量下有效抑制了苯环利定诱发的自发活动。

  DOI：

  10.1021/jm4000165
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(tetrahydro-1λ⁴-thiophen-1-ylidene)acetate 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 7.66h， 生成 (1S,2S,4S,5R,6R)-di-tert-butyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-取代的2-氨基双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸酯的合成和药理学表征：新型有效和选择性代谢型谷氨酸2/3受体激动剂的鉴定

  摘要：

  作为我们对鉴定作用于代谢型谷氨酸（mGlu）2/3受体的新型激动剂的兴趣的一部分，我们探索了1 S，2 S，5 R，6 S的结构修饰作用-2-氨基双环[3.1.0] -2,6-己二酸己烷酯（LY354740），一种有效且药理平衡的mGlu2 / 3受体激动剂。在此分子的C4位上引入相对较小的取代基（例如F，O）会导致额外的高效mGlu2 / 3激动剂，与其他mGlu受体亚型相比，具有出色的选择性，同时还添加了较大的C4取代基（例如SPh ）导致激动剂效能的丧失和/或出现弱的mGlu2 / 3受体拮抗剂活性。体内α-氟取代类似物（LY459477）的进一步表征表明，该分子在大鼠中具有良好的口服生物利用度，并且在不损害神经肌肉协调性的剂量下有效抑制了苯环利定诱发的自发活动。

  DOI：

  10.1021/jm4000165

文献信息

• [EN] BICYCLO (3.1.0) HEXANE- 2, 6 -DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS MGLU2 RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BICYCLO(3.1.0)HEXANE-2,6-DICARBOXYLIQUE EN TANT QU'AGONISTE DU RÉCEPTEUR MGLU2
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2012173850A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention provides novel mGlu2 agonists useful in the treatment of bipolar disorder, schizophrenia, and generalized anxiety disorder.

  本发明提供了一种新型mGlu2激动剂，可用于治疗双相情感障碍、精神分裂症和广泛性焦虑障碍。
• MGLU2 AGONISTS
  申请人：MONN James Allen

  公开号：US20110152334A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides novel mGlu2 agonists useful in the treatment of bipolar disorder, schizophrenia, depression, and generalized anxiety disorder.

  本发明提供了一种新型的mGlu2激动剂，可用于治疗双相情感障碍、精神分裂症、抑郁症和广泛性焦虑障碍。
• [EN] 4-SUBSTITUTED-3-BENZYLOXY-BICYCLO[3.1.0]HEXANE COMPOUNDS AS mGluR 2/3 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 3-BENZYLOXY-BICYCLO[3.1.0]HEXANES 4-SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE MGLUR 2/3
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2012068041A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  A mGlu2/3 receptor antagonist of the formula: (formula), its uses, and methods for its preparation are described.

  一种公式为（formula）的mGlu2/3受体拮抗剂，描述了其用途和制备方法。
• Novel bicyclo[3.1.0]hexane analogs as antagonists of metabotropic glutamate 2/3 receptors for the treatment of depression
  作者：Bruce A. Dressman、Eric G. Tromiczak、Mark D. Chappell、Allie E. Tripp、Steven J. Quimby、Tatiana Vetman、Adam M. Fivush、James Matt、Carlos Jaramillo、Renhua Li、Albert Khilevich、Maria-Jesus Blanco、Stephon C. Smith、Mercedes Carpintero、José Eugenio de Diego、Mario Barberis、Susana García-Cerrada、José F. Soriano、Jeffrey M. Schkeryantz、Jeffrey M. Witkin、Keith A. Wafford、Wesley Seidel、Thomas Britton、Carl D. Overshiner、Xia Li、Xu-Shan Wang、Beverly A. Heinz、John T. Catlow、Steven Swanson、David Bedwell、Paul L. Ornstein、Charles H. Mitch

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.10.067

  日期：2016.12

  hold promise as novel therapeutic agents for the treatment of major depressive disorder. Herein we describe our efforts to prepare and optimize a series of conformationally constrained 3,4-disubstituted bicyclo[3.1.0]hexane glutamic acid analogs as orthosteric (glutamate site) mGlu2/3 receptor antagonists. This work led to the discovery of a highly potent and efficacious tool compound 18 (hmGlu2 IC50

  代谢型谷氨酸2和3受体的负调节剂在动物模型中显示出抗抑郁样活性，并有望作为治疗主要抑郁症的新型治疗剂。本文中，我们描述了我们准备和优化一系列构象受限的3,4-二取代双环[3.1.0]己烷谷氨酸类似物作为正构（谷氨酸位点）mGlu2 / 3受体拮抗剂的努力。这项工作导致发现了一种高效且有效的工具化合物18（hmGlu2 IC50为46±14.2nM，hmGlu3 IC50 = 46.1±36.2nM）。化合物18在小鼠强制游泳试验中以1mg / kg ip的最小有效剂量（MED）表现出活性。在大鼠脑电图研究中，它在3和10mg / kg ip ip时显示出促醒作用，对运动活性没有任何显着影响。
• Prodrugs of excitatory amino acids
  申请人：Moher David Eric

  公开号：US20050222231A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  This invention relates to synthetic excitatory amino acid prodrugs and processes for their preparation. The invention further relates to methods of using, and pharmaceutical compositions comprising, the compounds for the treatment of neurological disorders and psychiatric disorders.

  这项发明涉及合成兴奋性氨基酸前药及其制备方法。该发明还涉及使用方法和包含该化合物的药物组合物，用于治疗神经系统疾病和精神疾病。