[(1E,3R,4S)-1-iodo-4-methylhexa-1,5-dien-3-yl] 2-[(2S,4R,6S)-6-[[(2S,6R)-6-[(2R)-2-methylbut-3-enyl]oxan-2-yl]methyl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxyoxan-2-yl]acetate | 1279693-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: [(1E,3R,4S)-1-iodo-4-methylhexa-1,5-dien-3-yl] 2-[(2S,4R,6S)-6-[[(2S,6R)-6-[(2R)-2-methylbut-3-enyl]oxan-2-yl]methyl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxyoxan-2-yl]acetate
• CAS: 1279693-48-9
• 化学式: C₃₄H₅₉IO₅Si
• 分子量: 702.829
• InChiKey: WGDLMPYQUADJTG-VCFPVXAYSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.71
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1E,3R,4S)-1-iodo-4-methylhexa-1,5-dien-3-yl] 2-[(2S,4R,6S)-6-[[(2S,6R)-6-[(2R)-2-methylbut-3-enyl]oxan-2-yl]methyl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxyoxan-2-yl]acetate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 三苯胂 、 氟化氢吡啶 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0~75.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下， 反应 48.0h， 生成 HF27155
  参考文献：
  名称：

  （-）-Exiguolide及其类似物的全合成和生物学评估

  摘要：

  我们在这里描述了天然对映体（-）-exiguolide的对映选择性全合成。亚甲基双（四氢吡喃）亚结构是通过利用烯烃交叉复分解组装易得的无环链段以及分子内氧杂共轭环化和还原醚化形成四氢吡喃环而有效合成的。通过Julia-Kocienski耦合和Yamaguchi宏观内酯化，以有效的方式构建了由20个成员组成的大环框架。最后，（E，Z，E三烯侧链通过Suzuki-Miyaura偶联立体选择性地引入，以完成总合成。评估合成（-）-Exiguolide对一组人类癌细胞系的生长抑制活性，首次阐明该天然产物是针对NCI-H460人类肺大细胞癌和A549人类肺的有效抗增殖剂腺癌细胞系。此外，我们研究了（-）-Exiguolide的结构-活性关系，该关系阐明了C5-甲氧基羰基亚甲基基团和侧链的长度对于有效活性很重要。

  DOI：

  10.1002/chem.201003135
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(3S)-(4-methoxybenzyloxy)hex-5-enyloxy]diphenylsilane 在 2,6-二甲基吡啶 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 magnesium bromide diethyl etherate 、 2-甲基-2-丁烯 、 10% palladium on activated charcoal 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 [(1E,3R,4S)-1-iodo-4-methylhexa-1,5-dien-3-yl] 2-[(2S,4R,6S)-6-[[(2S,6R)-6-[(2R)-2-methylbut-3-enyl]oxan-2-yl]methyl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxyoxan-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  （-）-Exiguolide及其类似物的全合成和生物学评估

  摘要：

  我们在这里描述了天然对映体（-）-exiguolide的对映选择性全合成。亚甲基双（四氢吡喃）亚结构是通过利用烯烃交叉复分解组装易得的无环链段以及分子内氧杂共轭环化和还原醚化形成四氢吡喃环而有效合成的。通过Julia-Kocienski耦合和Yamaguchi宏观内酯化，以有效的方式构建了由20个成员组成的大环框架。最后，（E，Z，E三烯侧链通过Suzuki-Miyaura偶联立体选择性地引入，以完成总合成。评估合成（-）-Exiguolide对一组人类癌细胞系的生长抑制活性，首次阐明该天然产物是针对NCI-H460人类肺大细胞癌和A549人类肺的有效抗增殖剂腺癌细胞系。此外，我们研究了（-）-Exiguolide的结构-活性关系，该关系阐明了C5-甲氧基羰基亚甲基基团和侧链的长度对于有效活性很重要。

  DOI：

  10.1002/chem.201003135