5,5-diethoxy-1-methyl-4-oxopent-2-ynyl isobutyrate | 1147102-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-diethoxy-1-methyl-4-oxopent-2-ynyl isobutyrate
• 英文别名: (6,6-Diethoxy-5-oxohex-3-yn-2-yl) 2-methylpropanoate
• CAS: 1147102-90-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅
• 分子量: 270.326
• InChiKey: CAALCWDNXKNNMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-diethoxy-1-methyl-4-oxopent-2-ynyl isobutyrate 、 甲基锂 在 copper(l) iodide 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到2,2-diethoxy-1-(2-isopropyl-4,5-dimethylfuran-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  三和四取代呋喃的新区域特异性合成

  摘要：

  已经显示出β-酰氧基α，β-不饱和炔属酮与有机铜试剂反应并进行环化，然后脱水以得到取代的呋喃作为最终产物。该转化似乎是多用途的，并且在区域化学控制下以中等至良好的产率获得了三和四取代的呋喃。当反应在-60°C左右与含有空间需求取代基的底物和铜酸盐进行反应时，通常可获得最佳收率。所提出的呋喃形成机理已得到实验的支持。

  DOI：

  10.1021/jo9003986
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5-tetraethoxy-1-methylpent-2-ynyl isobutyrate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到5,5-diethoxy-1-methyl-4-oxopent-2-ynyl isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  三和四取代呋喃的新区域特异性合成

  摘要：

  已经显示出β-酰氧基α，β-不饱和炔属酮与有机铜试剂反应并进行环化，然后脱水以得到取代的呋喃作为最终产物。该转化似乎是多用途的，并且在区域化学控制下以中等至良好的产率获得了三和四取代的呋喃。当反应在-60°C左右与含有空间需求取代基的底物和铜酸盐进行反应时，通常可获得最佳收率。所提出的呋喃形成机理已得到实验的支持。

  DOI：

  10.1021/jo9003986