| 1004985-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• CAS: 1004985-53-8
• 化学式: C₂₈H₃₈O₄Si
• 分子量: 466.693
• InChiKey: INGGGKOZKWFBQF-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到(5S)-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-9-methyldec-9-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  通过卡宾环化-环加成级联策略不对称地合成（-）-吲哚醇。

  摘要：

  仲弹性体，（-）-靛蓝醇的第一个全合成反应已经完成。关键反应是铑（II）介导的卡宾环化-环加成级联反应，通过该级联反应组装了核心双环[5.4.0]十一烷骨架。在该一锅法反应中，以高收率实现了导致建立三个sigma键和三个立体中心的多米诺骨牌系列转化。

  DOI：

  10.1002/chem.200700838
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基-1-丁烯 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 草酰氯 、 2-氯丙烷 、 sodium hydride 、 magnesium 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二溴乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 55.25h， 生成 、 (6S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-diazo-10-methylundec-10-ene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  （-）-弹性体三烯酚的全合成

  摘要：

  使用铑（II）催化的卡宾环化加成级联反应作为构建[5.4.0]碳双环核心的关键步骤，已经完成了三环二萜类天然产物（-）-十二碳三烯醇的首次不对称全合成。分子内的Heck反应提供了三环骨架并且具有挑战性的亚甲基化完成了靶标的合成。

  DOI：

  10.1002/asia.201403325