2,3,4,5-tetrahydro-6-(4-hydroxyphenyl)-1H-3-benzazepine-7,8-diol hydrobromide | 103692-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydro-6-(4-hydroxyphenyl)-1H-3-benzazepine-7,8-diol hydrobromide
• 英文别名: 6-(4-hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7,8-diol;hydrobromide
• CAS: 103692-33-7
• 化学式: BrH*C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 352.228
• InChiKey: HUSLEARVEGQYQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.72
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrahydro-6-(4-hydroxyphenyl)-1H-3-benzazepine-7,8-diol hydrobromide 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 碳酸氢钠 、 盐酸 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LADD D. L.; WEINSTOCK J.; WISE M.; GESSNER G. W.; SAWYER J. L.; FLAIM K. +, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 10, 1904-1912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dimethoxyphenyl>-3,4,4-trimethyloxazolinium iodide 在 镍 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷 、 氨 、 氢气 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 51.25h， 生成 2,3,4,5-tetrahydro-6-(4-hydroxyphenyl)-1H-3-benzazepine-7,8-diol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  2-芳基多巴胺类似物：苯乙胺，3-苯并ze庚因和9-（氨基甲基）芴的合成和多巴胺能结合。

  摘要：

  合成了一系列2-芳基多巴胺类似物，并评估了它们对D1和D2多巴胺受体的作用。2-苯基多巴胺和6-苯基苯并ze庚因类似物对D1和D2受体均显示弱结合。9-（氨基甲基）芴也表现出较弱的D2结合力。然而，2,5,6-三羟基-9H-芴-9-甲胺（4b）表现出与阿扑吗啡相当的D1结合。结合活性已经与这些分子的联苯部分的计算的扭转角相关。当芳环接近共面性时，良好的D1多巴胺结合发生；当芳环正交时，结合不良。

  DOI：

  10.1021/jm00160a018