4,5-cis-Dihydroxy-dithian-(1.2)-aceton-acetal | 16097-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-cis-Dihydroxy-dithian-(1.2)-aceton-acetal
• 英文别名: (3aS,7aR)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydrodithiino[4,5-d][1,3]dioxole
• CAS: 16097-01-1
• 化学式: C₇H₁₂O₂S₂
• 分子量: 192.303
• InChiKey: VUYZGQMPQLVSPA-OLQVQODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-cis-Dihydroxy-dithian-(1.2)-aceton-acetal 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到(3aR,7aS)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydrodithiino[4,5-d][1,3]dioxole 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel 1,2-dithianenucleoside via Pummerer-like reaction, followed by Vorbruggen glycosylation between a 1,2-dithiane derivative and uracil

  摘要：

  新型 1,2-二噻烷核苷是作为 4′-硫代核苷和阿利托核苷之间的混合修饰类型而设计的。所需的化合物，即 1-[(3R,4R,5S,6R)-4,5-二羟基-6-羟甲基-1,2-二噻酰]尿嘧啶（20），是通过类似普默尔反应制备的，然后在适当保护的 1,2-二噻酰衍生物和硅烷化尿嘧啶之间进行沃布鲁根糖基化反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc44848g
• 作为产物：
  描述：

  cis-4,5-dihydroxy-1,2-dithiane 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以97%的产率得到4,5-cis-Dihydroxy-dithian-(1.2)-aceton-acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel 1,2-dithianenucleoside via Pummerer-like reaction, followed by Vorbruggen glycosylation between a 1,2-dithiane derivative and uracil

  摘要：

  新型 1,2-二噻烷核苷是作为 4′-硫代核苷和阿利托核苷之间的混合修饰类型而设计的。所需的化合物，即 1-[(3R,4R,5S,6R)-4,5-二羟基-6-羟甲基-1,2-二噻酰]尿嘧啶（20），是通过类似普默尔反应制备的，然后在适当保护的 1,2-二噻酰衍生物和硅烷化尿嘧啶之间进行沃布鲁根糖基化反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc44848g