| 210419-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 210419-42-4
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃S
• 分子量: 274.425
• InChiKey: AEKRVUNCRKKEOO-LHMODEAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到(1R,2S,7R,8S)-1,11,11-trimethyl-3-oxa-6-thiatricyclo[6.2.1.0^2,7]undecane
  参考文献：
  名称：

  Camphor derived 1,4-oxathianes for carbonyl epoxidation

  摘要：

  1,4-Oxathianes have been prepared in five steps from camphor and used to give stilbene oxides in excellent yield (81-100%) and with moderate enantioselectivity (54-64% ee). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00028-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙醛缩二甲醇 、 (1R,2S,3R)-3-mercapto-1,7,7-trimethylbicyclo{2.2.1}heptan-2-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Camphor derived 1,4-oxathianes for carbonyl epoxidation

  摘要：

  1,4-Oxathianes have been prepared in five steps from camphor and used to give stilbene oxides in excellent yield (81-100%) and with moderate enantioselectivity (54-64% ee). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00028-7