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tert-butyl 4-hydroxy-6-methoxy-4-methyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate | 1384466-92-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-hydroxy-6-methoxy-4-methyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 4-hydroxy-6-methoxy-4-methyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate化学式
CAS
1384466-92-5
化学式
C16H23NO4
mdl
——
分子量
293.363
InChiKey
WUGKGKRLKFPFQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    431.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.05
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    59.0
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-hydroxy-6-methoxy-4-methyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate乙酰氯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.17h, 以85%的产率得到6-甲氧基-4-甲基喹啉水合物
    参考文献:
    名称:
    通过分子内将芳基阴离子加到羰基碳上来高效合成取代的喹啉
    摘要:
    由取代的2-碘苯胺的Boc酰胺和烷基乙烯基酮分三步合成取代的喹啉。该方法包括:(1)在MeCN中在Cs 2 CO 3存在下,将2-碘苯胺的Boc酰胺N-迈克尔加成到烷基乙烯基酮上;(2)将加合物与3.5当量的i- PrMgCl·LiCl进行I-Mg交换,以及(3)所得醇的酸催化反应(EtOH中过量的AcCl)。给出了六个具有高收率的示例。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.05.003
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过分子内将芳基阴离子加到羰基碳上来高效合成取代的喹啉
    摘要:
    由取代的2-碘苯胺的Boc酰胺和烷基乙烯基酮分三步合成取代的喹啉。该方法包括:(1)在MeCN中在Cs 2 CO 3存在下,将2-碘苯胺的Boc酰胺N-迈克尔加成到烷基乙烯基酮上;(2)将加合物与3.5当量的i- PrMgCl·LiCl进行I-Mg交换,以及(3)所得醇的酸催化反应(EtOH中过量的AcCl)。给出了六个具有高收率的示例。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.05.003
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