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(2S,3S,4S,6S)-3-methoxy-2-methyl-4-(methylamino)-29-oxa-1,7,17-triazaoctacyclo[12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26]nonacosa-8,10,12,14,19,21,23,25,27-nonaen-16-one | 62996-74-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,3S,4S,6S)-3-methoxy-2-methyl-4-(methylamino)-29-oxa-1,7,17-triazaoctacyclo[12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26]nonacosa-8,10,12,14,19,21,23,25,27-nonaen-16-one
英文别名
——
(2S,3S,4S,6S)-3-methoxy-2-methyl-4-(methylamino)-29-oxa-1,7,17-triazaoctacyclo[12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26]nonacosa-8,10,12,14,19,21,23,25,27-nonaen-16-one化学式
CAS
62996-74-1
化学式
C28H26N4O3
mdl
——
分子量
466.5
InChiKey
HKSZLNNOFSGOKW-UAXGJYLHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    270°C
  • 比旋光度:
    D25 +35.0° (c = 1 in methanol); D22 +56.1° (c = 0.14 in methanol)
  • 沸点:
    677.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    Xn,Xi,T
  • 安全说明:
    S36,S37,S53
  • 危险类别码:
    R40
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    29419090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

SDS

SDS:75d33c49614039a8a85ba66664ffce71
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制备方法与用途

概述

斯塔尿丁(Staurosporine)具有广泛的生物活性,从抗真菌到抗高血压。这些多样的生物活性引起了广泛的研究兴趣,并促成了抗癌治疗潜力的发现。其主要的生物活性是通过预防ATP与激酶结合来抑制蛋白激酶。具体而言,斯塔尿丁对激酶上的ATP结合位点具有更强的亲和力。

应用

作为一种典型的ATP竞争性激酶抑制剂,斯塔尿丁能够以高亲和力结合多种激酶,但选择性很低。激酶袋结构分析表明,在与斯塔尿丁相对位置保守的主要链原子有助于其杂乱分布。

结构特性

斯塔尿丁(staurosporine, sta)是一种天然产物,具有较好的药理学和生物活性。该化合物于1997年由Omura首次从土壤放线菌中分离得到,并被证明为强PKC抑制剂(IC50=2.7 nM),主要作用于细胞信号转导通路中的各种激酶、拓扑异构酶以及细胞周期调控因子。

生产与提取

斯塔尿丁是米哚妥林的关键中间体,其生产工艺直接影响生产成本和质量。提取方法包括发酵完成后,将培养基pH值调整至10,并用正丁酸乙酯进行提取;加入盐酸溶液后,产品转移到相中;再调节pH值至10并使用乙酸乙酯萃取,浓缩得到褐色凝胶状物质;最后通过乙醚洗涤去除脂肪,并利用硅胶层析分离。洗脱剂为氯仿-甲醇混合液,并采用薄层层析进行控制、浓缩和干燥后即可获得纯品,其纯度高达99%以上。

生物活性

斯塔尿丁是一种有效的PKC抑制剂,在无细胞试验中对PKCα、γ和η具有高度选择性(IC50分别为2 nM、5 nM 和 4 nM),但对PKCδ和ε的作用较弱,分别表现为20 nM和73 nM;同时对其他激酶如PKA、PKG、S6K、CaMKII等也显示出抑制活性。它在体外研究中还能够诱导HeLa S3细胞凋亡(IC50为4 nM),并对多种蛋白激酶具有抑制作用,包括但不限于PKA、磷酸激酶、S6激酶和肌球蛋白轻链激酶(MLCK)等。

靶点 体外研究

斯塔尿丁在无细胞试验中表现出对HeLa S3细胞的强大抑制作用,IC50为4 nM。它还抑制了多种其他蛋白激酶如PKA、PKG等,并诱导PC12细胞90%以上的凋亡;这种效应可通过过表达Bcl-2、zVAD-fmk或使用cycloheximide和actinomycin D处理而被部分或完全抑制。此外,斯塔尿丁还能激活传统线粒体凋亡通路和一种新型内在凋亡通路。

体内研究

在局部缺血模型中,用斯塔尿丁(0.1-10 ng)预处理可防止神经元损伤,这表明PKC参与了CA锥体细胞的死亡过程。

文献信息

  • Crystal structure of human PIM-1 kinase protein complexes and binding pockets thereof, and uses thereof in drug design
    申请人:Jacobs Marc
    公开号:US20070031956A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The present invention relates to the X-ray analysis of crystalline molecules or molecular complexes of human Pim-1. The present invention also relates to Pim-1-like binding pockets. The present invention provides a computer comprising a data storage medium encoded with the structure coordinates of such binding pockets. This invention also relates to methods of using the structure coordinates to solve the structure of homologous proteins or protein complexes. In addition, this invention relates to methods of using the structure coordinates to screen for and design compounds, including inhibitory compounds, that bind to Pim-1 protein, Pim-1 protein complexes, or homologues thereof. The invention also relates to crystallizable compositions and crystals comprising Pim-1 protein, Pim-1 protein complexes with adenosine, staurosporine or 2-(4-morpholinyl)-8-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one and methods to produce these crystals.
  • Binding molecules and methods of use thereof
    申请人:Cuervo H. Julio
    公开号:US20070248988A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    Binding molecules are described.
  • EMBOLIC COILS AND RELATED COMPONENTS, SYSTEMS, AND METHODS
    申请人:Elliott Christopher J.
    公开号:US20070299461A1
    公开(公告)日:2007-12-27
    Embolic coils, and related components, systems, and methods, are disclosed.
  • POLYMER PARTICLES INCLUDING COVALENTLY BONDED CHEMICAL SPECIES
    申请人:Richard Robert
    公开号:US20080045654A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    Polymer particles including a covalently bonded chemical species, as well as related compositions and methods are disclosed.
  • Deploying Embolic Coils
    申请人:O'Connor Aidan
    公开号:US20080221554A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    An embolic coil delivery system includes a catheter and an embolic coil disposed within the catheter, the embolic coil including a coil wire and a fiber bundle. A method of producing an embolic coil delivery system includes: advancing a delivery sheath over a distal end of an embolic coil while applying tension to the embolic coil via a retaining device that is attached to the distal end of the embolic coil.
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