3-甲基辛醛 | 25882-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲基辛醛
• 英文名称: 3-methyloctanal
• CAS: 25882-73-9
• 化学式: C₉H₁₈O
• mdl: MFCD00462683
• 分子量: 142.241
• InChiKey: ZOBGMJLKAHONRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -18°C (estimate)
• 沸点：
  189.85°C (estimate)
• 密度：
  0.8355 (estimate)
• LogP：
  3.380 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2912190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基辛醛 生成 3-methyl-octanal semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  597.多烯系列研究。第三十八部分 维生素A酸和维生素A的苯基类似物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510002687
• 作为产物：
  描述：

  2-辛烯酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-甲基辛醛
  参考文献：
  名称：

  PdII 催化的位点选择性 β- 和 γ-C(sp3)-H 伯醛的芳基化由瞬态定向基团控制

  摘要：

  Pd(II) 催化的位点选择性 β- 和 γ-C(sp 3 )–H 伯醛芳基化是通过 L,X 型瞬态导向基团 (TDG) 的合理设计开发的。外部 2-吡啶酮配体被确定为对观察到的反应性至关重要。通过最大限度地减少酸添加剂的负载，配体效应得到增强，以实现具有挑战性的伯醛底物的高反应性。通过改变 TDG 的咬角以匹配所需的 palladacycle 大小，可以将位点选择性从最近位置切换到相对较远的位置。实验和计算研究支持设计 TDG 以潜在实现远程位点选择性 C(sp 3 )–H 功能化的基本原理。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c13586

文献信息

• Rhodium-Complex-Catalyzed Hydroformylation of Olefins with CO₂and Hydrosilane
  作者：Xinyi Ren、Zhiyao Zheng、Lei Zhang、Zheng Wang、Chungu Xia、Kuiling Ding

  DOI：10.1002/anie.201608628

  日期：2017.1.2

  A rhodium‐catalyzed one‐pot hydroformylation of olefins with CO2 , hydrosilane, and H2 has been developed that affords the aldehydes in good chemoselectivities at low catalyst loading. Mechanistic studies indicate that the transformation is likely to proceed through a tandem sequence of poly(methylhydrosiloxane) (PMHS) mediated CO2 reduction to CO and a conventional rhodium‐catalyzed hydroformylation

  已开发出铑在CO 2  ，氢硅烷和H 2催化下的烯烃单锅加氢甲酰基化反应，可在低催化剂负载量下提供具有良好化学选择性的醛。机理研究表明，这种转化很可能是通过聚甲基丙烯酸甲酯（PMHS）介导的将CO 2还原为CO的串联序列和常规的铑催化的CO / H 2加氢甲酰化来进行的。发现氢硅烷基烷介导的CO 2还原优先于醛的还原对于在反应条件下选择性形成醛至关重要。
• Piperidine derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0583971A1

  公开（公告）日：1994-02-23

  Compounds of formula (I): wherein:    R represents H or a mono- or poly- carboxylic acyl group;    R¹ represents H or a carboxylic ester moiety;    R² represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, or an aralkyl group, said groups being optionally substituted, or R² represents a carboxylic ester moiety;    n = 1 - 4;    Y is O or S;    and esters thereof,    are useful as heat and photo- stabilisers for polymeric materials.

  式(I)的化合物：其中：R代表H或单酰基或多酰基群；R¹代表H或羧酸酯基；R²代表烷基、烯基、炔基、芳基或芳基烷基，这些基团可选择性地被取代，或者R²代表羧酸酯基；n = 1 - 4；Y为O或S；及其酯，可用作聚合材料的热稳定剂和光稳定剂。
• In-Situ generation of surface-active HCo(CO)y like intermediate from gold supported on ion-promoted Co3O4 for induced hydroformylation-hydrogenation of alkenes to alcohols
  作者：Charles O. Oseghale、Batsile M. Mogudi、Christianah A. Akinnawo、Reinout Meijboom

  DOI：10.1016/j.apcata.2020.117735

  日期：2020.7

  varying regioselectivity under milder reaction conditions. The reaction was assumed to take place via the formation of [HCo(CO)y] specie, as the active catalytic site of the catalyst. The enhanced catalytic performance was also ascribed to the low-temperature reducibility and surface basicity of the nanomaterials. The stability of the catalyst was evaluated by recycling, with its mesostructure retained after

  在这项研究中，通过H 2和金在离子促进的氧化钴上的CO溢出，生成了一种绿色且稳定的表面活性羰基钴羰基化合物，如[HCo（CO）y ] 。载体和催化剂的合成分别基于反胶束和沉积-沉淀方法。程序升温还原用于优化以获得最佳支持。对具有活性的催化剂（Co 3 O 4
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF COMPOUNDS, SUCH AS 3-ARYLBUTANALS, USEFUL IN THE SYNTHESIS OF MEDETOMIDINE<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS, TELS QUE 3-ARYLBUTANALS, UTILES DANS LA SYNTHÈSE DE MÉDÉTOMIDINE
  申请人：CAMBREX KARLSKOGA AB

  公开号：WO2016120635A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  There is provided a process for the preparation of a compound of formula (I) as defined herein, wherein said process comprises reacting a compound of formula (II) as defined s herein with one or more suitable Vilsmeier reagent.

  提供一种制备式（I）化合物的方法，其中该方法包括将式（II）化合物与一种或多种适当的Vilsmeier试剂反应，如本文所定义。
• Pyrimidine nucleoside derivatives having anti-tumor activity, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0536936A1

  公开（公告）日：1993-04-14

  Compounds of formula (I): [in which: R¹, R² and R³ are the same or different and each represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkanoyl group or an alkenylcarbonyl group, provided that at least one of R¹, R² and R³ represents an unsubstituted alkanoyl group having from 5 to 24 carbon atoms, said substituted alkanoyl group or said alkenylcarbonyl group; and one of R⁴ and R⁵ represents a hydrogen atom and the other represents a cyano group]; have valuable anti-tumour activity.

  式子（I）的化合物：[其中：R¹、R²和R³相同或不同，每个代表氢原子、可选取代的脂肪酰基团或烯基羰基团，前提是至少有一个R¹、R²和R³代表有5到24个碳原子的未取代脂肪酰基团，或者是所述取代的脂肪酰基团或所述烯基羰基团；R⁴和R⁵中的一个代表氢原子，另一个代表氰基]，具有有价值的抗肿瘤活性。