3-甲基金刚烷-1-胺 | 78056-28-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-甲基金刚烷-1-胺
• 中文别名: 1-氨基-3-甲基金刚烷
• 英文名称: 3-methyl-1-aminoadamantane
• 英文别名: 3-Methyladamantan-1-amine
• CAS: 78056-28-7
• 化学式: C₁₁H₁₉N
• mdl: MFCD00667532
• 分子量: 165.279
• InChiKey: MWMFMCTUGUZSJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基金刚烷-1-胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金刚烷胺四氮唑类衍生物、其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及与糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及具有通式I的含金刚烷胺四氮唑结构的二肽基肽酶-IV抑制剂及其制备方法，以及它们在制备糖尿病药物中的应用。其中，R1选自H、C1-C5的烷基、C3-C5的环烷基。

  公开号：

  CN104530012B
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基去甲基美金刚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 3-甲基金刚烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Structure-anti-Parkinson activity relationships in the aminoadamantanes. Influence of bridgehead substitution

  摘要：

  A limited series of bridgehead alkyl-, dialkyl-, and trialkyl-substituted amantadines was synthesized and tested for potential anti-Parkinson activity as dopamine (DA) agonists. The compounds were evaluated using a battery of three murine bioassays, including stimulation of locomotor activity, induction of circling in animals with unilateral striatal lesions, and reversal of reserpine/alpha-methyltyrosine induced akinesia. Apparent mechanistic differences were seen between the methyl-substituted series and the ethyl-substituted series. While activities in both series increase with increasing liphophilicity, the methyl series (1b--d), as well as amantadine itself (1a), exhibit only indirect DA agonist activity, as evidenced by ipsilateral rotation in the circling model and no significant difference from control in reversal of akinesia. The ethyl series (1e,f) exhibits weak but reproducible direct DA agonist activity, as shown by contralateral rotation in the circling assay for 1e and reversal of akinesia by 1e and 1f. The 3-n-propyl derivative (1g) was devoid of any DA agonist activity.

  DOI：

  10.1021/jm00343a010

文献信息

• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
• Aryl sulfonyl piperidines
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20060199816A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  Provided herein are compounds of the formula (1): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式（1）的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF VILDAGLIPTIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE VILDAGLIPTINE
  申请人：OPTIMUS DRUGS P LTD

  公开号：WO2021116897A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention relates to process for the preparation of Vildagliptin. The present invention involves an ecologically friendly process by avoiding the dehydrating agent and use of reagents that are less expensive, easier to handle and its cost effective industrial applicable process.

  本发明涉及一种用于制备维达格列汀的方法。本发明涉及一种环保的工艺，通过避免脱水剂的使用和采用成本更低、易于处理且成本效益高的试剂，实现了工业应用的过程。
• Fluoroaromatic fragments on 1,3-disubstituted ureas enhance soluble epoxide hydrolase inhibition
  作者：Vladimir Burmistrov、Christophe Morisseau、Vladimir D’yachenko、Victor B. Rybakov、Gennady M. Butov、Bruce D. Hammock

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2019.02.005

  日期：2019.4

  A series of soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors containing 2-fluorophenyl fragment was developed. Inhibition potency of the described compounds ranges from 0.7 to 630.9 nM. 1-(Adamantan-1-ylmethyl)-3-(2-fluorophenyl) urea (3b, IC50 = 0.7 nM) and 1-(adamantan-2-yl)-3-(2-fluorophenyl) urea (3i, IC50 = 1.0 nM) were found to be the most potent sEH inhibitors within the described series. Crystal

  开发了一系列含有2-氟苯基片段的可溶性环氧水解酶（sEH）抑制剂。所述化合物的抑制能力为0.7至630.9nM。1-（金刚烷-1-基甲基）-3-（2-氟苯基）尿素（3b，IC 50  = 0.7 nM）和1-（金刚烷-2-基）-3-（2-氟苯基）尿素（3i，IC 发现50 = 1.0 nM）是所述系列中最有效的sEH抑制剂。晶体结果表明，氟原子和催化酪氨酸残基之间的额外氢键可能会增强效价。
• 一类甲基金刚烷和吡啶结构的SSAO抑制剂及其用途
  申请人：佛山汉方中医医院有限公司

  公开号：CN107915719A

  公开（公告）日：2018-04-17

  本发明涉及SSAO抑制剂领域。具体而言，本发明涉及一类含甲基金刚烷和吡啶类结构的SSAO抑制剂、其制备方法以及在制备治疗炎症性疾病、免疫性疾病和肿瘤等中的应用。其中，X选自F、Br取代基。