3-甲氧基-1,2-丙二醇 | 623-39-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 中文名称: 3-甲氧基-1,2-丙二醇
• 中文别名: 甘油单甲醚；丙三醇单甲醚；3-甲氧基-1,2-丙烷二醇
• 英文名称: 3-Methoxy-1,2-propanediol
• 英文别名: glycerol 1-monomethyl ether；3-methoxypropane-1,2-diol
• CAS: 623-39-2
• 化学式: C₄H₁₀O₃
• mdl: MFCD00004719
• 分子量: 106.122
• InChiKey: PSJBSUHYCGQTHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  Colourless Oil
• 沸点：
  220 °C (lit.)
• 密度：
  1.114 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >110°C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙醇（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• LogP：
  -1.300 (est)
• 保留指数：
  977
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29091990
• RTECS号：
  TY8170000
• 储存条件：
  请将存放在密封容器内，并放置在阴凉、干燥处。远离火源。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Methoxy-1,2-propanediol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H10O3
分子式
: 106.12 g/mol
分子量
成分 浓度
3-Methoxypropane-1,2-diol
-
化学文摘编号(CAS No.) 623-39-2
EC-编号 210-791-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
220 °C - lit.
g) 闪点
> 113.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.114 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 皮下的 - 老鼠 - > 2,547 mg/kg
备注: 外周神经和感觉：松弛性瘫痪不伴随感觉缺失（通常伴有神经肌肉阻滞） 行为的：肌肉无力
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TY8170000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-1,2-丙二醇 在 copper(II) sulfate 作用下， 200.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以39%的产率得到3-甲氧基丙醛
  参考文献：
  名称：

  甘油合成3-甲氧基丙醛的新路线

  摘要：

  摘要 提出了一种以甘油为原料合成3-甲氧基丙醛的新方法。通过这种新方法，可以使用硫酸铜和聚乙二醇 (PEG) 的催化剂以中等产率将甘油转化为 3-甲氧基丙醛。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.486502
• 作为产物：
  描述：

  (甲氧基甲基)环氧乙烷 在 高氯酸 、 水 作用下， 以83%的产率得到3-甲氧基-1,2-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  Crown cation complex effects. 22. Enhancement of cation binding in lariat ethers bearing a methyl group at the quaternary, pivot carbon atom

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00156a018
• 作为试剂：
  描述：

  2-(3-Hydroxyphenyl)-3-methylbenzofuran 、 sodium methylate 、 缩水甘油 、 甲烷磺酸 在 氩 、 3-甲氧基-1,2-丙二醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 200.0 ℃ 、17.77 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以affording 2-[3-(2,3-dihydroxypropoxy)phenyl]-3-methylbenzofuran having the structure的产率得到2-[3-(2,3-Dihydroxypropoxy)phenyl]-3-methylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Soil release polymers with fluorescent whitening properties

  摘要：

  本发明描述了含有荧光增白剂的寡聚或聚合取代或未取代的乙烯对苯二甲酸酯，可用作洗涤剂组合物中的土壤释放剂。本发明的土壤释放剂特别适用于聚酯和聚酯混合织物。

  公开号：

  US05728671A1

文献信息

• Glycerol as a source of designer solvents: physicochemical properties of low melting mixtures containing glycerol ethers and ammonium salts
  作者：Alejandro Leal-Duaso、Pascual Pérez、José A. Mayoral、Elisabet Pires、José I. García

  DOI：10.1039/c7cp04987k

  日期：——

  In this work we report the preparation of mixtures of several alkyl glyceryl ethers, as hydrogen bond donor compounds, with two ammonium salts, choline chloride and N,N,N-triethyl-2,3-dihydroxypropan-1-aminium chloride. The stability of the mixtures at different molar ratios and temperatures has been evaluated in order to determine the formation of low melting mixtures. Liquid and stable mixtures have

  在这项工作中，我们报告了几种作为氢键供体化合物的烷基甘油基醚与两种铵盐，氯化胆碱和N，N，N的混合物的制备方法。-三乙基-2，3-二羟基丙烷-1-氯化铵。为了确定低熔点混合物的形成，已经评估了混合物在不同摩尔比和温度下的稳定性。已对液体和稳定的混合物进行了表征，并在293.15 K至343.15 K的温度范围内测量了它们的物理化学性质，例如密度，粘度，折射率，电导率和表面张力。甘油和氯化胆碱证明了通过改变氢键供体化合物或铵盐中的取代方式来调节理化性质的可能性，从而拓宽了这些混合物的应用范围。
• Regioselective Benzoylation of Diols and Carbohydrates by Catalytic Amounts of Organobase
  作者：Yuchao Lu、Chenxi Hou、Jingli Ren、Xiaoting Xin、Hengfu Xu、Yuxin Pei、Hai Dong、Zhichao Pei

  DOI：10.3390/molecules21050641

  日期：——

  A novel metal-free organobase-catalyzed regioselective benzoylation of diols and carbohydrates has been developed. Treatment of diol and carbohydrate substrates with 1.1 equiv. of 1-benzoylimidazole and 0.2 equiv. of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) in MeCN under mild conditions resulted in highly regioselective benzoylation for the primary hydroxyl group. Importantly, compared to most commonly

  已经开发出一种新型的无金属有机碱催化的二醇和碳水化合物的区域选择性苯甲酰化。用 1.1 当量处理二醇和碳水化合物底物。1-苯甲酰咪唑和 0.2 当量。1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene (DBU) 在温和条件下在 MeCN 中的反应导致伯羟基的高度区域选择性苯甲酰化。重要的是，与最常用的伯羟基保护基团相比，苯甲酰基保护基团提供了一种新的保护策略。
• Regioselective acetylation of carbohydrates and diols catalyzed by tetramethyl-ammonium hydroxide in water
  作者：Yuchao Lu、Peng Wei、Yuxin Pei、Hengfu Xu、Xiaoting Xin、Zhichao Pei

  DOI：10.1039/c4gc00770k

  日期：——

  A novel method for an efficient regioselective acetylation of carbohydrates and diols in aqueous solution is described. Treatment of substrates with 1-acetylimidazole, and tetramethyl-ammonium hydroxide (TMAH) in water under mild conditions gave highly regioselective acetylation for primary hydroxyl groups. This discovery provides an eco-friendly way for selective acetylation of non-protected glycosides

  描述了一种用于在水溶液中有效地对碳水化合物和二醇进行区域选择性乙酰化的新方法。在温和的条件下，在水中用1-乙酰基咪唑和氢氧化四甲基铵（TMAH）处理底物，可得到伯羟基的高度区域选择性乙酰化。该发现为水中非保护的糖苷和二醇的选择性乙酰化提供了一种环保的方法，避免了使用有毒有机溶剂和避免对仲羟基进行预保护的必要性。
• Hydrogenation of CO₂ -Derived Carbonates and Polycarbonates to Methanol and Diols by Metal-Ligand Cooperative Manganese Catalysis
  作者：Viktoriia Zubar、Yury Lebedev、Luis Miguel Azofra、Luigi Cavallo、Osama El-Sepelgy、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/anie.201805630

  日期：2018.10.8

  The first base‐metal‐catalysed hydrogenation of CO2‐derived carbonates to alcohols is presented. The reaction proceeds under mild conditions in the presence of a well‐defined manganese complex with a loading as low as 0.25 mol %. The non‐precious‐metal homogenous catalytic system provides an indirect route for the conversion of CO2 into methanol with the co‐production of value‐added (vicinal) diols

  首次介绍了贱金属催化的CO 2衍生的碳酸盐加氢成醇的过程。反应在温和的条件下，在定义明确的锰络合物的存在下进行，负载量低至0.25 mol％。非贵金属均相催化系统提供了一种间接途径，可将CO 2转化为甲醇，并联产增值（邻位）二醇，产率最高可达99％。实验和计算研究表明金属-配体协同催化机理。
• Regioselective Complexation of Unprotected Carbohydrates by Platinum(II): Synthesis, Structure, Complexation Equilibria, and Hydrogen-Bonding in Carbonate-Derived Bis(phosphine)platinum(II) Diolate and Alditolate Complexes
  作者：Mark A. Andrews、Eric J. Voss、George L. Gould、Wim T. Klooster、Thomas F. Koetzle

  DOI：10.1021/ja00092a025

  日期：1994.6

  hydroxyl hydrogens and the metallacycle oxygens (O-O) (av) = 2.65(2) [angstrom], forming five-, six-, and seven-membered rings. Crystal data for PtP[sub 2]O[sub 6]C[sub 33]H[sub 38]-CH[sub 2]Cl[sub 2]: P2[sub 1]2[sub 1]2[sub 1], Z = 4, T = 20 [degree]C, a = 11.225(2) [angstrom], b = 15.875(3) [angstrom], c = 19.964(4) [angstrom], R(F[sub 0]) = 0.058, R[sub w](F[sub o]) = 0.062. 78 refs., 4 figs., 6 tabs

  用邻二醇（即 HOCR[sup 1]R）处理双（膦）铂 (II) 碳酸盐复合物 (LL)Pt(CO[sub 3])（例如，LL = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷） [sup 2]CR[sup 3]R[sup 4]OH) 平衡转化为相应的二醇配合物 (LL)Pt(OCR[sup 1]R[sup 2]CR[sup 3]R[sup 4]O )，它们很容易以良好的产量分离。从竞争实验中，相对二醇络合常数被确定为二醇和膦取代基的函数，并发现其范围超过 10[sup 4]。类似地制备相应的三醇酸酯和醛醇酸酯复合物，观察到非常不同的平衡异构区域选择性，有利于γ，δ-苏式二醇的络合。(dppp)Pt(D-mannitolate) 的 X 射线结构显示，甘露醇通过 C3 和 C4 上的氧以二价阴离子形式与铂键合，形成 2,5-二氧铂环戊烷螯合环和三种不同的强分子内羟基氢和金属环氧 (OO) (av) = 2

表征谱图