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2'-amino-2,5'-dioxo-1,1'-diphenyl-5',6',7',8'-tetrahydro-1'H-spiro[indoline-3,4'-quinoline]-3'-carbonitrile | 1469991-09-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2'-amino-2,5'-dioxo-1,1'-diphenyl-5',6',7',8'-tetrahydro-1'H-spiro[indoline-3,4'-quinoline]-3'-carbonitrile
英文别名
2-amino-2',5-dioxo-1,1'-diphenylspiro[7,8-dihydro-6H-quinoline-4,3'-indole]-3-carbonitrile
2'-amino-2,5'-dioxo-1,1'-diphenyl-5',6',7',8'-tetrahydro-1'H-spiro[indoline-3,4'-quinoline]-3'-carbonitrile化学式
CAS
1469991-09-0
化学式
C29H22N4O2
mdl
——
分子量
458.519
InChiKey
CCELDIZCIJRGBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    90.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基靛红3-苯胺基-2-环己烯-1-酮丙二腈ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以74%的产率得到2'-amino-2,5'-dioxo-1,1'-diphenyl-5',6',7',8'-tetrahydro-1'H-spiro[indoline-3,4'-quinoline]-3'-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    乙二胺双乙酸酯催化多组分反应高效合成一锅含六氢喹啉的螺并吲哚衍生物
    摘要:
    摘要 EDDA催化的靛红,丙二腈和烯胺酮之间的三组分反应以高收率完成了一种简单而有效的一锅合成有趣的带有六氢喹啉骨架的螺环吲哚衍生物的生物学研究。该方法的价值在于其廉价且无毒的有机催化剂,温和的反应条件以及易于操作。 EDDA催化的靛红,丙二腈和烯胺酮之间的三组分反应以高收率完成了一种简单而有效的一锅合成有趣的带有六氢喹啉骨架的螺环吲哚衍生物的生物学研究。该方法的价值在于其廉价且无毒的有机催化剂,温和的反应条件以及易于操作。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338506
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